Bilỉubin được tạo ra do:

Triệu chứng sốt, lách to (mấp mé bờ sườn) và giảm bạch cầu trong công thức máu gợi ý nhiều đến bệnh thương hàn. Sốt rét thường có chu kỳ sốt rõ ràng và có thể có thiếu máu, nhưng ít khi giảm bạch cầu đơn thuần. Nhiễm trùng huyết có thể gây tăng hoặc giảm bạch cầu, nhưng ít có lách to ở giai đoạn sớm. Bệnh bạch cầu kinh dòng tủy thường có tăng bạch cầu, không giảm bạch cầu.

Hemophilia thể vừa, còn được gọi là hemophilia B mức độ trung bình, xảy ra khi nồng độ yếu tố đông máu VIII (trong trường hợp hemophilia A) hoặc yếu tố IX (trong trường hợp hemophilia B) trong máu nằm trong khoảng từ 1% đến 5% so với mức bình thường. Do đó, đáp án chính xác là "Từ 1 đến 5%". Các mức độ khác biểu thị các thể bệnh khác nhau (nặng hoặc nhẹ).

Hemophilia là một bệnh rối loạn đông máu do thiếu hụt yếu tố đông máu. Mức độ nặng của bệnh được phân loại dựa trên nồng độ yếu tố đông máu VIII hoặc IX trong máu. Hemophilia thể nhẹ (Mild hemophilia) được xác định khi nồng độ yếu tố VIII hoặc IX nằm trong khoảng 5% đến 40% so với mức bình thường. Như vậy, trong các đáp án được đưa ra, đáp án phù hợp nhất là "Từ 6 đến 25%", vì nó nằm trong khoảng cho phép của hemophilia thể nhẹ, mặc dù thực tế khoảng này có thể lên đến 40%. Tuy nhiên, các lựa chọn khác đều không phù hợp với định nghĩa về hemophilia thể nhẹ.

Câu hỏi này liên quan đến việc phòng ngừa bệnh hemophilia trong gia đình. Hemophilia là một bệnh di truyền liên kết với giới tính (liên kết với nhiễm sắc thể X), do đó, nó ảnh hưởng chủ yếu đến nam giới. Phụ nữ có thể là người mang gen bệnh.

* Phương án 1: Định lượng yếu tố VIII là một xét nghiệm hữu ích, nhưng nó chỉ cho biết mức độ yếu tố đông máu, không trực tiếp xác định người phụ nữ có mang gen bệnh hay không. Mặc dù mức độ yếu tố VIII thấp có thể gợi ý nguy cơ, nhưng không phải lúc nào cũng chính xác. Do đó, quyết định có thai hay không chỉ dựa vào định lượng yếu tố VIII là chưa đủ.
* Phương án 2: Chọc ối xác định giới tính là một phần của quá trình chẩn đoán trước sinh, nhưng không giải quyết được vấn đề gen bệnh hemophilia ở bé gái (người cũng có thể mang gen bệnh).
* Phương án 3: Khảo sát DNA từ tế bào nhung mao cho phép xác định trực tiếp sự hiện diện của gen hemophilia ở thai nhi, bất kể giới tính. Nếu thai nhi mang gen bệnh, cha mẹ có thể đưa ra quyết định về việc chấm dứt thai kỳ để ngăn chặn sự ra đời của một đứa trẻ mắc bệnh hemophilia. Đây là biện pháp phòng ngừa hiệu quả nhất.
* Phương án 4: Không nên kết hôn là một biện pháp cực đoan và không cần thiết. Việc tư vấn di truyền và các biện pháp chẩn đoán trước sinh hiện đại cho phép các cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con mắc bệnh hemophilia đưa ra quyết định sáng suốt.

Do đó, phương án 3 là câu trả lời chính xác nhất.