Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, các trường hợp nào sau đây không được hưởng bảo hiểm y tế?

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, Điều 32 khoản 3 quy định: "Trong thời hạn 30 ngày, kể từ ngày nhận được báo cáo quyết toán của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế, tổ chức bảo hiểm y tế có trách nhiệm xem xét và thông báo kết quả quyết toán chi phí." Vì vậy, đáp án đúng là 30 ngày.

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12 (đã được sửa đổi, bổ sung), người tham gia bảo hiểm y tế có 7 quyền được quy định tại Điều 40. Các quyền này bao gồm:

1. Được cấp thẻ bảo hiểm y tế khi tham gia bảo hiểm y tế.


2. Được lựa chọn cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế ban đầu theo quy định của Luật này.


3. Được khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế.


4. Được hưởng các quyền lợi về bảo hiểm y tế theo quy định của Luật này.


5. Được yêu cầu tổ chức bảo hiểm y tế, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế giải thích thông tin liên quan đến việc thực hiện bảo hiểm y tế.


6. Được khiếu nại, tố cáo hành vi vi phạm pháp luật về bảo hiểm y tế.


7. Được cung cấp thông tin về bảo hiểm y tế.

Do đó, đáp án đúng là 7.

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, người tham gia bảo hiểm y tế có các quyền sau:

1. Được tổ chức bảo hiểm y tế thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh theo chế độ bảo hiểm y tế.


2. Yêu cầu tổ chức bảo hiểm y tế, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế và cơ quan liên quan giải thích, cung cấp thông tin về chế độ bảo hiểm y tế.


3. Khiếu nại, tố cáo hành vi vi phạm pháp luật về bảo hiểm y tế.

Do đó, phương án "Cả 3 ý trên đều đúng" là đáp án chính xác.

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc có các quyền sau:

- Nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định của pháp luật.

- Xuất khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định của pháp luật.

- Đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; chuyển sở hữu giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; đề nghị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; đề nghị thu hồi thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định của pháp luật.

Do đó, đáp án "Cả 3 ý trên đều đúng" là đáp án chính xác nhất.

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Điều 80 quy định về hoạt động dược lâm sàng, có 7 nội dung sau:

1. Tư vấn về sử dụng thuốc cho người bệnh và cán bộ y tế.

2. Tham gia theo dõi, giám sát, đánh giá việc sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả.

3. Thông tin thuốc, cảnh báo về tác dụng không mong muốn của thuốc.

4. Nghiên cứu khoa học và đào tạo về dược lâm sàng.

5. Tham gia xây dựng hướng dẫn điều trị, phác đồ điều trị.

6. Tư vấn lựa chọn thuốc trong đấu thầu, mua sắm thuốc.

7. Quản lý, theo dõi việc sử dụng thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Do đó, đáp án đúng là 7.