Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, người tham gia bảo hiểm y tế có bao nhiêu quyền?

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, người tham gia bảo hiểm y tế có các quyền sau:

1. Được tổ chức bảo hiểm y tế thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh theo chế độ bảo hiểm y tế.


2. Yêu cầu tổ chức bảo hiểm y tế, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế và cơ quan liên quan giải thích, cung cấp thông tin về chế độ bảo hiểm y tế.


3. Khiếu nại, tố cáo hành vi vi phạm pháp luật về bảo hiểm y tế.

Do đó, phương án "Cả 3 ý trên đều đúng" là đáp án chính xác.

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc có các quyền sau:

- Nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định của pháp luật.

- Xuất khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định của pháp luật.

- Đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; chuyển sở hữu giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; đề nghị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; đề nghị thu hồi thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định của pháp luật.

Do đó, đáp án "Cả 3 ý trên đều đúng" là đáp án chính xác nhất.

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Điều 80 quy định về hoạt động dược lâm sàng, có 7 nội dung sau:

1. Tư vấn về sử dụng thuốc cho người bệnh và cán bộ y tế.

2. Tham gia theo dõi, giám sát, đánh giá việc sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả.

3. Thông tin thuốc, cảnh báo về tác dụng không mong muốn của thuốc.

4. Nghiên cứu khoa học và đào tạo về dược lâm sàng.

5. Tham gia xây dựng hướng dẫn điều trị, phác đồ điều trị.

6. Tư vấn lựa chọn thuốc trong đấu thầu, mua sắm thuốc.

7. Quản lý, theo dõi việc sử dụng thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Do đó, đáp án đúng là 7.

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Thử thuốc trên lâm sàng giai đoạn 4 được thực hiện sau khi đăng ký lưu hành thuốc theo yêu cầu của cơ quan quản lý về dược có thẩm quyền. Mục đích của giai đoạn này là theo dõi và đánh giá hiệu quả, tác dụng phụ của thuốc trong điều kiện sử dụng thực tế trên quy mô lớn hơn.