Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc có các quyền nào sau đây?

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Điều 80 quy định về hoạt động dược lâm sàng, có 7 nội dung sau:

1. Tư vấn về sử dụng thuốc cho người bệnh và cán bộ y tế.

2. Tham gia theo dõi, giám sát, đánh giá việc sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả.

3. Thông tin thuốc, cảnh báo về tác dụng không mong muốn của thuốc.

4. Nghiên cứu khoa học và đào tạo về dược lâm sàng.

5. Tham gia xây dựng hướng dẫn điều trị, phác đồ điều trị.

6. Tư vấn lựa chọn thuốc trong đấu thầu, mua sắm thuốc.

7. Quản lý, theo dõi việc sử dụng thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Do đó, đáp án đúng là 7.

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Thử thuốc trên lâm sàng giai đoạn 4 được thực hiện sau khi đăng ký lưu hành thuốc theo yêu cầu của cơ quan quản lý về dược có thẩm quyền. Mục đích của giai đoạn này là theo dõi và đánh giá hiệu quả, tác dụng phụ của thuốc trong điều kiện sử dụng thực tế trên quy mô lớn hơn.

Theo Khoản 4 Điều 65 của Luật Dược số 105/2016/QH13 quy định: "Trong thời hạn 15 ngày kể từ ngày có kết quả trúng thầu thuốc đối với tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương tổ chức đấu thầu thuốc tập trung, Sở Y tế phải báo cáo kết quả trúng thầu thuốc đến Bộ Y tế và Bảo hiểm xã hội Việt Nam."

Theo Nghị quyết số 20-NQ/TW, mục tiêu cụ thể đến năm 2025, tỉ lệ chi trực tiếp từ tiền túi của hộ gia đình cho y tế giảm xuống còn 35%. Đây là một trong những mục tiêu quan trọng nhằm giảm gánh nặng tài chính cho người dân khi sử dụng các dịch vụ y tế.