Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, người tham gia bảo hiểm y tế có quyền nào sau đây?

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc có các quyền sau:

- Nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định của pháp luật.

- Xuất khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định của pháp luật.

- Đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; chuyển sở hữu giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; đề nghị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; đề nghị thu hồi thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định của pháp luật.

Do đó, đáp án "Cả 3 ý trên đều đúng" là đáp án chính xác nhất.

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Điều 80 quy định về hoạt động dược lâm sàng, có 7 nội dung sau:

1. Tư vấn về sử dụng thuốc cho người bệnh và cán bộ y tế.

2. Tham gia theo dõi, giám sát, đánh giá việc sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả.

3. Thông tin thuốc, cảnh báo về tác dụng không mong muốn của thuốc.

4. Nghiên cứu khoa học và đào tạo về dược lâm sàng.

5. Tham gia xây dựng hướng dẫn điều trị, phác đồ điều trị.

6. Tư vấn lựa chọn thuốc trong đấu thầu, mua sắm thuốc.

7. Quản lý, theo dõi việc sử dụng thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Do đó, đáp án đúng là 7.

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Thử thuốc trên lâm sàng giai đoạn 4 được thực hiện sau khi đăng ký lưu hành thuốc theo yêu cầu của cơ quan quản lý về dược có thẩm quyền. Mục đích của giai đoạn này là theo dõi và đánh giá hiệu quả, tác dụng phụ của thuốc trong điều kiện sử dụng thực tế trên quy mô lớn hơn.

Theo Khoản 4 Điều 65 của Luật Dược số 105/2016/QH13 quy định: "Trong thời hạn 15 ngày kể từ ngày có kết quả trúng thầu thuốc đối với tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương tổ chức đấu thầu thuốc tập trung, Sở Y tế phải báo cáo kết quả trúng thầu thuốc đến Bộ Y tế và Bảo hiểm xã hội Việt Nam."