Ý nghĩa của thể tích phân bố:

A.Vd càng nhỏ thuốc càng phân bố nhiều ở mô, ít ở huyết tương.

B.Vd càng lớn thuốc phân bố càng ít ở mô, nhiều ở huyết tương.

C.Vd càng nhỏ thuốc phân bố càng ít ở mô, và huyết tương.

D.Vd càng lớn thuốc càng phân bố nhiều ở mô, ít ở huyết tương.

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Thể tích phân bố (Vd) là một thông số dược động học cho biết mức độ phân bố của thuốc trong cơ thể so với thể tích huyết tương. Vd càng lớn, thuốc càng có xu hướng phân bố nhiều vào các mô và cơ quan khác ngoài huyết tương, do đó nồng độ thuốc trong huyết tương sẽ thấp hơn. Ngược lại, Vd càng nhỏ, thuốc càng có xu hướng tập trung trong huyết tương và ít phân bố vào các mô. Vậy, đáp án đúng là: D. Vd càng lớn thuốc càng phân bố nhiều ở mô, ít ở huyết tương.

2000+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lâm sàng lời giải theo từng bước dễ hiểu - Phần 43

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 15:

Độ thanh lọc ở cơ quan nào trong cơ thể chiếm phần lớn khả năng thanh lọc?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về vai trò của các cơ quan trong quá trình thanh lọc cơ thể. Gan và thận là hai cơ quan chính thực hiện chức năng này. Tuy nhiên, gan đóng vai trò quan trọng hơn trong việc chuyển hóa và loại bỏ độc tố, thuốc, và các chất có hại khác ra khỏi cơ thể. Thận chủ yếu lọc chất thải và điều chỉnh lượng nước và điện giải.

* Đáp án A: Gan đóng vai trò quan trọng trong việc thanh lọc cơ thể, nhưng chưa đầy đủ.
* Đáp án B: Thận cũng tham gia vào quá trình thanh lọc, nhưng không phải là cơ quan chính.
* Đáp án C: Phổi có vai trò trong việc loại bỏ CO2, nhưng không phải là cơ quan thanh lọc chính.
* Đáp án D: Gan và thận cùng tham gia vào quá trình thanh lọc, trong đó gan đóng vai trò chính.

Vì vậy, đáp án chính xác nhất là D.

Câu 16:

Css po đạt được sau khoảng:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Css (nồng độ thuốc ở trạng thái ổn định) đạt được sau khoảng 5 lần thời gian bán thải (t ½). Sau mỗi khoảng thời gian bán thải, nồng độ thuốc tăng lên một nửa khoảng cách đến Css. Do đó, sau 5 lần t ½, nồng độ thuốc đã đạt đến khoảng 96.875% Css, được coi là đã đạt trạng thái ổn định.

Câu 17:

Isoprotenerol và propranolol có tương tác gì?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Isoproterenol là chất chủ vận (agonist) của thụ thể beta-adrenergic, trong khi propranolol là chất đối kháng (antagonist) của thụ thể beta-adrenergic. Do cả hai chất này đều tác động lên cùng một thụ thể (beta-adrenergic), chúng cạnh tranh với nhau để gắn kết vào thụ thể. Isoproterenol cố gắng kích hoạt thụ thể, còn propranolol cố gắng ngăn chặn sự kích hoạt này. Vì vậy, tương tác giữa chúng là đối kháng cạnh tranh.

Câu 18:

Trong việc lọc máu, người ta đề phòng sự máu đông bằng:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Trong quá trình lọc máu, máu có xu hướng đông lại do tiếp xúc với các bề mặt nhân tạo của máy lọc máu. Để ngăn chặn điều này, Heparin thường được sử dụng. Heparin là một chất chống đông máu, nó hoạt động bằng cách ức chế các yếu tố đông máu trong máu, giúp máu không bị đông trong quá trình lọc. Vitamin K là yếu tố cần thiết cho sự tổng hợp các yếu tố đông máu, Hemoglobin là protein vận chuyển oxy trong máu, và Citrate magnesi là thuốc nhuận tràng, không có vai trò trong việc ngăn ngừa đông máu trong lọc máu.

Câu 19:

Cần lưu ý khi dùng physostigmin có thể gây ngô độc và phải dùng ngay 1 liều = ½ liều của physostigmin dùng lần cuối của chất gì để giải độc.

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Physostigmine là một chất ức chế cholinesterase, làm tăng nồng độ acetylcholine tại synap. Khi sử dụng quá liều physostigmine, có thể gây ngộ độc cholinergic. Atropine là một chất kháng cholinergic, cạnh tranh với acetylcholine tại các thụ thể muscarinic, do đó nó được sử dụng để giải độc khi ngộ độc physostigmine. Liều dùng atropine thường bằng ½ liều physostigmine đã dùng trước đó.

Câu 20:

Nguyên tắc phối hợp kháng sinh:

Lời giải: