Css po đạt được sau khoảng:

A.4 lần t ½.

B.5 lần t ½.

C.6 lần t ½.

D.7 lần t ½.

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Css (nồng độ thuốc ở trạng thái ổn định) đạt được sau khoảng 5 lần thời gian bán thải (t ½). Sau mỗi khoảng thời gian bán thải, nồng độ thuốc tăng lên một nửa khoảng cách đến Css. Do đó, sau 5 lần t ½, nồng độ thuốc đã đạt đến khoảng 96.875% Css, được coi là đã đạt trạng thái ổn định.

2000+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lâm sàng lời giải theo từng bước dễ hiểu - Phần 43

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 17:

Isoprotenerol và propranolol có tương tác gì?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Isoproterenol là chất chủ vận (agonist) của thụ thể beta-adrenergic, trong khi propranolol là chất đối kháng (antagonist) của thụ thể beta-adrenergic. Do cả hai chất này đều tác động lên cùng một thụ thể (beta-adrenergic), chúng cạnh tranh với nhau để gắn kết vào thụ thể. Isoproterenol cố gắng kích hoạt thụ thể, còn propranolol cố gắng ngăn chặn sự kích hoạt này. Vì vậy, tương tác giữa chúng là đối kháng cạnh tranh.

Câu 18:

Trong việc lọc máu, người ta đề phòng sự máu đông bằng:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Trong quá trình lọc máu, máu có xu hướng đông lại do tiếp xúc với các bề mặt nhân tạo của máy lọc máu. Để ngăn chặn điều này, Heparin thường được sử dụng. Heparin là một chất chống đông máu, nó hoạt động bằng cách ức chế các yếu tố đông máu trong máu, giúp máu không bị đông trong quá trình lọc. Vitamin K là yếu tố cần thiết cho sự tổng hợp các yếu tố đông máu, Hemoglobin là protein vận chuyển oxy trong máu, và Citrate magnesi là thuốc nhuận tràng, không có vai trò trong việc ngăn ngừa đông máu trong lọc máu.

Câu 19:

Cần lưu ý khi dùng physostigmin có thể gây ngô độc và phải dùng ngay 1 liều = ½ liều của physostigmin dùng lần cuối của chất gì để giải độc.

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Physostigmine là một chất ức chế cholinesterase, làm tăng nồng độ acetylcholine tại synap. Khi sử dụng quá liều physostigmine, có thể gây ngộ độc cholinergic. Atropine là một chất kháng cholinergic, cạnh tranh với acetylcholine tại các thụ thể muscarinic, do đó nó được sử dụng để giải độc khi ngộ độc physostigmine. Liều dùng atropine thường bằng ½ liều physostigmine đã dùng trước đó.

Câu 20:

Nguyên tắc phối hợp kháng sinh:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Nguyên tắc phối hợp kháng sinh nhằm mục đích mở rộng phổ kháng khuẩn, tăng hiệu quả điều trị và giảm sự xuất hiện của kháng thuốc. Việc phối hợp các kháng sinh có cơ chế tác động khác nhau sẽ giúp đạt được các mục tiêu này hiệu quả hơn so với việc sử dụng các kháng sinh có cùng cơ chế. Do đó, đáp án B là chính xác nhất.

A. Sai. Phối hợp kháng sinh cùng cơ chế ít có lợi thế hơn so với phối hợp khác cơ chế.
C. Sai. Tương tự như A, phối hợp cùng cơ chế không hiệu quả bằng khác cơ chế.
D. Sai một phần. Phối hợp khác cơ chế có thể tiêu diệt nhiều loại vi khuẩn, nhưng câu trả lời B đầy đủ và chính xác hơn về mục đích chính của việc phối hợp kháng sinh.

Câu 21:

Vi khuẩn kỵ khí thường hay có mặt trong các trường hợp:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Vi khuẩn kỵ khí phát triển mạnh trong môi trường thiếu oxy.

* Áp xe: Áp xe là ổ nhiễm trùng kín, chứa mủ và tế bào chết, thường có ít hoặc không có oxy, tạo điều kiện lý tưởng cho vi khuẩn kỵ khí phát triển.
* Nhiễm trùng huyết: Nhiễm trùng huyết là tình trạng vi khuẩn xâm nhập vào máu, vi khuẩn kỵ khí có thể gây nhiễm trùng huyết nhưng thường ít gặp hơn so với các vi khuẩn khác.
* Nhiễm trùng đường tiểu: Nhiễm trùng đường tiểu thường do vi khuẩn hiếu khí gây ra.
* Nhiễm trùng hô hấp: Nhiễm trùng hô hấp có thể do cả vi khuẩn hiếu khí và kỵ khí gây ra, nhưng vi khuẩn kỵ khí thường gặp hơn trong các trường hợp viêm phổi hít hoặc áp xe phổi.

Như vậy, vi khuẩn kỵ khí thường hay có mặt trong các trường hợp áp xe nhất.

Câu 22:

Ức chế sinh tổng hợp vách tế bào là cơ chế tác dụng của:

Lời giải: