Việc sản xuất kháng thể đơn dòng người hiện nay chủ yếu dựa trên

Trong nuôi cấy tế bào lai để tạo kháng thể đơn dòng, việc đảm bảo vô trùng (tiệt trùng kĩ hệ thống, tránh nhiễm vi sinh vật) là cực kỳ quan trọng để ngăn chặn sự phát triển của các tác nhân gây nhiễm, ảnh hưởng đến sự sinh trưởng và sản xuất kháng thể của tế bào lai. Việc khuấy trộn đầy đủ cũng cần thiết để đảm bảo sự phân bố đồng đều chất dinh dưỡng và oxy cho tế bào. Việc xử lý bọt cũng cần thiết vì bọt có thể gây ảnh hưởng đến sự phát triển của tế bào, làm giảm hiệu quả nuôi cấy, thậm chí gây chết tế bào. Do đó, đáp án sai là D. Hệ thống phải được khuấy trộn đầy đủ, vì việc khuấy trộn là cần thiết chứ không phải là điều cần lưu ý "ngoại trừ".

Trong các phương án trên, LCR (Ligase Chain Reaction) là phản ứng đặc biệt hữu ích trong việc xác định điểm đột biến trong trình tự đích. LCR là một kỹ thuật khuếch đại gen dựa trên việc sử dụng enzyme ligase để nối các đoạn oligonucleotide (đoạn mồi) lại với nhau khi chúng khớp hoàn toàn với trình tự đích. Phản ứng này có độ đặc hiệu cao, cho phép phát hiện các đột biến điểm (single nucleotide polymorphisms - SNPs) một cách chính xác.

Các phương án khác:

• PCR (Polymerase Chain Reaction): là kỹ thuật khuếch đại gen nói chung, không đặc hiệu cho việc xác định điểm đột biến bằng LCR.


• TMA (Transcription-Mediated Amplification): là kỹ thuật khuếch đại RNA, thường được sử dụng để phát hiện RNA của virus hoặc vi khuẩn.


• CPR không phải là một phương pháp xác định điểm đột biến phổ biến trong sinh học phân tử.

Để trả lời câu hỏi này, chúng ta cần hiểu về khả năng khuếch đại (số lượng bản sao tạo ra) của các phương pháp khuếch đại khác nhau:

• LCR (Ligase Chain Reaction): Phương pháp này sử dụng ligase để nối các oligonucleotide lại với nhau khi chúng bắt cặp hoàn hảo với trình tự đích. LCR thường cho số lượng bản sao ít hơn so với các phương pháp khuếch đại khác.


• CPR (Cycling Probe Reaction): Là một phương pháp khuếch đại tín hiệu, có thể tạo ra số lượng lớn các phân tử tín hiệu từ một mục tiêu ban đầu.


• SDA (Strand Displacement Amplification): Phương pháp này sử dụng enzyme để cắt và thay thế các sợi DNA, dẫn đến khuếch đại. SDA cho số lượng bản sao lớn.


• TMA (Transcription-Mediated Amplification): Phương pháp này sử dụng RNA polymerase để tạo ra nhiều bản sao RNA từ một trình tự DNA đích. TMA cho số lượng bản sao rất lớn, thường lớn hơn nhiều so với PCR hoặc SDA.

Vậy, so sánh số lượng mẫu ít nhất và nhiều nhất, ta có:

• Ít nhất: LCR


• Nhiều nhất: TMA

Do đó, đáp án đúng là C.

Độc tố vi khuẩn được sử dụng để sản xuất vaccine là độc tố của Corynebacterium diphtheriae. Độc tố này được xử lý để trở thành giải độc tố (toxoid), mất khả năng gây bệnh nhưng vẫn giữ được tính kháng nguyên, kích thích cơ thể tạo kháng thể bảo vệ chống lại bệnh bạch hầu.

Shigella, Salmonella typhi, và Vibrio cholerae không sử dụng độc tố để sản xuất vaccine.