Chọn câu sai: WHO đòi hỏi sản phẩm immunoglobulin phải thỏa:

Trong các phương án trên, LCR (Ligase Chain Reaction) là phản ứng đặc biệt hữu ích trong việc xác định điểm đột biến trong trình tự đích. LCR là một kỹ thuật khuếch đại gen dựa trên việc sử dụng enzyme ligase để nối các đoạn oligonucleotide (đoạn mồi) lại với nhau khi chúng khớp hoàn toàn với trình tự đích. Phản ứng này có độ đặc hiệu cao, cho phép phát hiện các đột biến điểm (single nucleotide polymorphisms - SNPs) một cách chính xác.

Các phương án khác:

• PCR (Polymerase Chain Reaction): là kỹ thuật khuếch đại gen nói chung, không đặc hiệu cho việc xác định điểm đột biến bằng LCR.


• TMA (Transcription-Mediated Amplification): là kỹ thuật khuếch đại RNA, thường được sử dụng để phát hiện RNA của virus hoặc vi khuẩn.


• CPR không phải là một phương pháp xác định điểm đột biến phổ biến trong sinh học phân tử.

Để trả lời câu hỏi này, chúng ta cần hiểu về khả năng khuếch đại (số lượng bản sao tạo ra) của các phương pháp khuếch đại khác nhau:

• LCR (Ligase Chain Reaction): Phương pháp này sử dụng ligase để nối các oligonucleotide lại với nhau khi chúng bắt cặp hoàn hảo với trình tự đích. LCR thường cho số lượng bản sao ít hơn so với các phương pháp khuếch đại khác.


• CPR (Cycling Probe Reaction): Là một phương pháp khuếch đại tín hiệu, có thể tạo ra số lượng lớn các phân tử tín hiệu từ một mục tiêu ban đầu.


• SDA (Strand Displacement Amplification): Phương pháp này sử dụng enzyme để cắt và thay thế các sợi DNA, dẫn đến khuếch đại. SDA cho số lượng bản sao lớn.


• TMA (Transcription-Mediated Amplification): Phương pháp này sử dụng RNA polymerase để tạo ra nhiều bản sao RNA từ một trình tự DNA đích. TMA cho số lượng bản sao rất lớn, thường lớn hơn nhiều so với PCR hoặc SDA.

Vậy, so sánh số lượng mẫu ít nhất và nhiều nhất, ta có:

• Ít nhất: LCR


• Nhiều nhất: TMA

Do đó, đáp án đúng là C.

Độc tố vi khuẩn được sử dụng để sản xuất vaccine là độc tố của Corynebacterium diphtheriae. Độc tố này được xử lý để trở thành giải độc tố (toxoid), mất khả năng gây bệnh nhưng vẫn giữ được tính kháng nguyên, kích thích cơ thể tạo kháng thể bảo vệ chống lại bệnh bạch hầu.

Shigella, Salmonella typhi, và Vibrio cholerae không sử dụng độc tố để sản xuất vaccine.

Dược phẩm tái tổ hợp là các sản phẩm được tạo ra bằng cách sử dụng công nghệ DNA tái tổ hợp. Công nghệ này bao gồm:

- Nuôi cấy tế bào: Sử dụng tế bào động vật hoặc tế bào người được biến đổi gen để sản xuất protein hoặc các phân tử sinh học có giá trị dược phẩm.

- Sinh vật chuyển gen: Sử dụng động vật hoặc thực vật chuyển gen để sản xuất dược phẩm trong sữa, trứng hoặc các bộ phận khác của cơ thể chúng.

- Lên men vi sinh vật: Sử dụng vi khuẩn hoặc nấm men đã được biến đổi gen để sản xuất protein hoặc các phân tử sinh học có giá trị dược phẩm trong các hệ thống lên men công nghiệp.

Trong khi đó, việc "Nuôi cấy virus" thường được sử dụng để nhân giống virus trong nghiên cứu hoặc sản xuất vaccine, chứ không trực tiếp tạo ra dược phẩm tái tổ hợp. Virus có thể được sử dụng như vector để đưa gen vào tế bào, nhưng bản thân việc nuôi cấy virus không phải là một phương pháp sản xuất trực tiếp dược phẩm tái tổ hợp.