Thuốc KHÁNG NẤM dẫn chất Imidazol:

Acid salicylic.

Ketoconazol.

Flucytosin.

Nystatin.

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu xác định thuốc kháng nấm thuộc dẫn chất Imidazol. * **A. Acid salicylic:** Là thuốc dùng ngoài da, có tác dụng làm bong tróc lớp sừng, thường dùng để điều trị mụn cóc, vẩy nến, không phải thuốc kháng nấm Imidazol. * **B. Ketoconazol:** Là một thuốc kháng nấm phổ rộng thuộc nhóm Imidazol, có tác dụng ức chế sự phát triển của nhiều loại nấm gây bệnh. * **C. Flucytosin:** Là một thuốc kháng nấm thuộc nhóm pyrimidine fluorinated, có tác dụng chống lại một số loại nấm men và nấm sợi. * **D. Nystatin:** Là một thuốc kháng nấm polyene, chủ yếu được sử dụng để điều trị nhiễm nấm Candida. Vậy, đáp án đúng là B. Ketoconazol.

500+ câu hỏi trắc nghiệm Hóa dược và kĩ thuật tổng hợp 1 có đáp án - Phần 12

17 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 16:

CHỈ ĐỊNH QUAN TRỌNG của AMPHOTERICIN B là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Amphotericin B là một thuốc kháng nấm mạnh, thường được sử dụng để điều trị các nhiễm nấm nội tạng nghiêm trọng. Các nhiễm nấm nội tạng, chẳng hạn như nhiễm nấm huyết, viêm màng não do nấm, hoặc các nhiễm nấm xâm lấn khác, đe dọa tính mạng và đòi hỏi phải sử dụng các thuốc kháng nấm mạnh như Amphotericin B.

* A. Candida âm đạo: Thường được điều trị bằng các thuốc kháng nấm tại chỗ hoặc đường uống khác, ít độc tính hơn.
* B. Candida ở lưỡi trẻ nhỏ: Thường được điều trị bằng Nystatin hoặc các thuốc kháng nấm khác.
* C. Nhiễm nấm ngoài da: Thường được điều trị bằng các thuốc kháng nấm tại chỗ.
* D. Nhiễm nấm nội tạng: Đây là chỉ định quan trọng nhất của Amphotericin B do tính chất nghiêm trọng của bệnh và phổ kháng nấm rộng của thuốc.

Câu 17:

Các thuốc điều trị HIV/AIDS có tác dụng ỨC CHẾ SAO MÃ NGƯỢC, NGOẠI TRỪ:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu tìm thuốc điều trị HIV/AIDS KHÔNG có tác dụng ức chế sao mã ngược.

* Ức chế sao mã ngược (Reverse Transcriptase Inhibitors - RTI) là một nhóm thuốc quan trọng trong điều trị HIV/AIDS. Chúng ngăn chặn enzyme sao mã ngược của virus HIV, enzyme này cần thiết để virus sao chép vật liệu di truyền của nó vào tế bào chủ.

* Saquinavir là một chất ức chế protease (Protease Inhibitor - PI). Các chất ức chế protease can thiệp vào một giai đoạn muộn hơn trong chu kỳ sao chép của HIV, ngăn chặn virus cắt các protein thành các đơn vị chức năng, do đó tạo ra các virus không trưởng thành và không lây nhiễm.

* Các thuốc còn lại (Lamivudine, Didanosine, Zidovudine) đều là các chất ức chế sao mã ngược.

Vậy, đáp án đúng là Saquinavir.

Câu 1:

Thuốc nào sau đây là thuốc giảm đau TRUNG ƯƠNG?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Thuốc giảm đau trung ương tác động trực tiếp lên hệ thần kinh trung ương để giảm đau. Morphin và các dẫn chất của nó (ví dụ: codein, fentanyl) là các opioid, thuộc nhóm thuốc giảm đau trung ương mạnh, có tác dụng giảm đau bằng cách gắn vào các thụ thể opioid trong não và tủy sống.

Paracetamol là thuốc giảm đau hạ sốt, tác dụng giảm đau chủ yếu ở ngoại biên.

NSAIDs (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs) và Aspirin là các thuốc giảm đau, kháng viêm không steroid, tác dụng giảm đau chủ yếu ở ngoại biên bằng cách ức chế enzyme cyclooxygenase (COX), làm giảm sản xuất prostaglandin gây viêm và đau.

Câu 2:

Thuốc có TÁC DỤNG điều trị viêm gan B:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Thuốc Adefovir là một loại thuốc kháng virus được sử dụng để điều trị viêm gan B mãn tính. Các thuốc khác như Amantadin, Oseltamivir và Acyclovir không được sử dụng để điều trị viêm gan B.

* Adefovir: Là một chất ức chế polymerase DNA của virus viêm gan B (HBV), giúp ngăn chặn sự nhân lên của virus.
* Amantadin: Là thuốc kháng virus cúm A.
* Oseltamivir: Là thuốc kháng virus cúm A và B.
* Acyclovir: Là thuốc kháng virus herpes simplex (HSV) và varicella-zoster (VZV).

Câu 3:

Các NSAIDs ức chế COX2 GẤP 5-50 LẦN COX1 có ƯU ĐIỂM:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

NSAIDs ức chế chọn lọc COX-2 (gấp 5-50 lần COX-1) có ưu điểm chính là giảm thiểu các tác dụng phụ trên đường tiêu hóa so với các NSAIDs không chọn lọc. COX-1 có vai trò bảo vệ niêm mạc dạ dày, trong khi COX-2 chủ yếu liên quan đến quá trình viêm. Việc ức chế chọn lọc COX-2 giúp giảm đau, kháng viêm hiệu quả mà ít ảnh hưởng đến chức năng bảo vệ dạ dày của COX-1.

* Phương án A: Sai. Tác dụng giảm đau không hẳn vượt trội hơn mà tương đương, ưu điểm chính là giảm tác dụng phụ.
* Phương án B: Đúng. Đây là ưu điểm nổi bật nhất của NSAIDs ức chế chọn lọc COX-2.
* Phương án C: Sai. Tác dụng hạ sốt không hẳn vượt trội hơn.
* Phương án D: Sai. Tác dụng kháng viêm không hẳn vượt trội hơn, ưu điểm chính là giảm tác dụng phụ.

Câu 4:

Thuốc ức chế bơm proton tại tế bào thành dạ dày làm giảm tiết HCl:

Lời giải: