Thuốc có TỶ LỆ gắn kết với PROTEIN huyết tương 60% thì được xem là:

Thuốc gắn kết mạnh.

Thuốc gắn kết trung bình.

Thuốc gắn kết rất yếu.

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Tỷ lệ gắn kết protein huyết tương của thuốc là một yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến phân bố, chuyển hóa và thải trừ của thuốc trong cơ thể. Theo quy ước chung, thuốc có tỷ lệ gắn kết protein huyết tương khoảng 60% thường được xem là thuốc gắn kết trung bình. Các thuốc có tỷ lệ gắn kết cao hơn (ví dụ, > 90%) được xem là gắn kết mạnh, trong khi các thuốc có tỷ lệ gắn kết thấp hơn đáng kể (ví dụ, < 30%) được xem là gắn kết yếu hoặc rất yếu.

200+ Câu hỏi trắc nghiệm Phương pháp điều trị không dùng thuốc kèm đáp án chuẩn - Phần 4

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 48:

Trong quá trình PHÂN BỐ THUỐC, Aminoglycoside gây độc tính trên THẬN và TAI là do:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Aminoglycoside gây độc tính trên thận và tai do chúng tích lũy trong các tế bào của thận và tai trong. Quá trình này không liên quan đến việc gắn vào điểm nhận để dự trữ, thụ thể chuyên biệt, hay enzym để chuyển hóa. Thay vào đó, aminoglycoside xâm nhập vào các tế bào này và gây tổn thương trực tiếp, dẫn đến độc tính.

Câu 49:

Các ÁP DỤNG ĐIỀU TRỊ ĐÚNG với toán đồ Rumack Matthew, NGOẠI TRỪ:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Toán đồ Rumack-Matthew được sử dụng để đánh giá nguy cơ tổn thương gan sau khi uống quá liều paracetamol. Nó chỉ có giá trị khi:

* Uống một liều duy nhất: Toán đồ không áp dụng cho trường hợp uống nhiều liều paracetamol kéo dài hoặc khi thời gian uống không rõ ràng.
* Thời gian uống đã biết: Cần biết chính xác thời gian uống để vẽ nồng độ paracetamol trong huyết tương lên toán đồ. Toán đồ có giá trị nhất khi đánh giá nồng độ sau 4 giờ kể từ khi uống.
* Mục đích: Toán đồ giúp xác định ngưỡng nồng độ paracetamol trong huyết tương có thể gây độc gan (thường là 150-200 mcg/mL sau 4 giờ). Từ đó, bác sĩ sẽ quyết định có cần điều trị giải độc bằng N-acetylcysteine (NAC) hay không.

Dựa trên các điều kiện trên, ta thấy:
* A. Đánh giá ngộ độc Paracetamol sau 4h: Đúng, toán đồ có giá trị nhất sau 4 giờ.
* B. Paracetamol với liều duy nhất: Đúng, toán đồ chỉ áp dụng cho trường hợp uống một liều duy nhất.
* C. Áp dụng ngay khi mới ngộ độc: Sai, cần phải chờ ít nhất 4 giờ sau khi uống để đánh giá nồng độ paracetamol trong huyết tương.
* D. Giới hạn khả năng có thể xuất hiện tác động độc đối với gan từ 150 – 200mcg/ml huyết tương: Đúng, toán đồ giúp xác định nguy cơ tổn thương gan dựa trên ngưỡng nồng độ này.

Vậy đáp án C là đáp án NGOẠI TRỪ và do đó là đáp án đúng.

Câu 50:

THAN HOẠT có thể SỬ DỤNG để hấp phụ TỐT các CHẤT sau:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Than hoạt tính có khả năng hấp phụ tốt các chất hữu cơ và một số chất vô cơ. Trong các đáp án:

* A. Sắt là chất vô cơ, methanol là chất hữu cơ. Than hoạt tính có thể hấp phụ methanol tốt hơn sắt.
* B. Borat là chất vô cơ, diazinon là chất hữu cơ. Than hoạt tính có thể hấp phụ diazinon tốt hơn borat.
* C. Kali là chất vô cơ, ethanol là chất hữu cơ. Than hoạt tính có thể hấp phụ ethanol tốt hơn kali.
* D. Cyanid (CN-) là một anion vô cơ, Malathion là một hợp chất hữu cơ. Than hoạt tính có khả năng hấp phụ Malathion tốt hơn Cyanid.

Do đó, đáp án D phù hợp nhất với khả năng hấp phụ của than hoạt tính đối với cả hai chất. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng khả năng hấp phụ còn phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác như kích thước lỗ xốp, diện tích bề mặt và tính chất hóa học của than hoạt tính và các chất cần hấp phụ. Trong các lựa chọn trên, Malathion (thuốc trừ sâu hữu cơ) và Cyanid có khả năng được hấp phụ tốt nhất so với các chất còn lại.

Câu 1:

PHẢN ỨNG CÓ HẠI của thuốc có thể XẢY RA:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Phản ứng có hại của thuốc (Adverse Drug Reaction - ADR) là một phản ứng không mong muốn, có hại và xảy ra ở liều thường dùng để phòng bệnh, chẩn đoán hoặc điều trị bệnh. ADR có thể xảy ra bất kỳ lúc nào trong quá trình sử dụng thuốc, bao gồm:

* Ngay khi dùng thuốc: Một số phản ứng có hại, như dị ứng hoặc phản ứng quá mẫn, có thể xảy ra rất nhanh chóng sau khi dùng thuốc.
* Vài ngày sau khi dùng thuốc: Các phản ứng có hại khác, như phát ban da hoặc các vấn đề về tiêu hóa, có thể phát triển chậm hơn.
* Khi ngưng thuốc: Một số phản ứng có hại, như hội chứng cai thuốc, chỉ xảy ra khi ngừng sử dụng thuốc.

Vì vậy, đáp án "Tất cả đều đúng" là chính xác nhất, vì phản ứng có hại của thuốc có thể xảy ra vào bất kỳ thời điểm nào liên quan đến việc sử dụng thuốc.

Câu 2:

PHÂN LOẠI theo TÍNH CHẤT của ADR MỞ RỘNG thì PHẢN ỨNG CÓ HẠI xuất hiện sau khi đã ngưng điều trị trong một thời gian; thuộc loại:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu phân loại ADR theo tính chất của ADR mở rộng. Trong trường hợp phản ứng có hại xuất hiện sau khi đã ngưng điều trị một thời gian, ta gọi đó là phản ứng "Chậm".

* Mạn tính: Thường liên quan đến các tác dụng kéo dài hoặc tích lũy theo thời gian, không nhất thiết chỉ xuất hiện sau khi ngưng thuốc.
* Chậm: Đúng, vì phản ứng xảy ra sau một khoảng thời gian ngừng thuốc.
* Hội chứng ngưng thuốc: Xảy ra do cơ thể phản ứng với việc thiếu thuốc đột ngột, khác với phản ứng có hại xuất hiện muộn.
* Lạ thường: Liên quan đến các phản ứng hiếm gặp, không dự đoán được, không liên quan đến thời điểm xuất hiện sau khi ngưng thuốc.

Câu 3:

NHƯỢC ĐIỂM của NGHIÊN CỨU LÂM SÀNG PHA IV trong phương pháp PHÁT HIỆN ADR:

Lời giải: