Tác nhân giết chết vi khuẩn trong sản xuất vaccin:

Sản xuất kháng thể đơn dòng người hiện nay chủ yếu dựa trên kỹ thuật di truyền. Kỹ thuật này cho phép tạo ra các kháng thể đơn dòng người có độ đặc hiệu cao và giảm thiểu nguy cơ gây phản ứng miễn dịch ở người, khắc phục được nhược điểm của các phương pháp khác như lai tế bào sinh dưỡng (tạo kháng thể chuột-người, vẫn còn thành phần chuột gây phản ứng) hoặc gây đột biến và sàng lọc (khó khăn trong việc tạo đột biến mong muốn và sàng lọc hiệu quả).

Trong nuôi cấy tế bào lai để tạo kháng thể đơn dòng, việc đảm bảo vô trùng (tiệt trùng kĩ hệ thống, tránh nhiễm vi sinh vật) là cực kỳ quan trọng để ngăn chặn sự phát triển của các tác nhân gây nhiễm, ảnh hưởng đến sự sinh trưởng và sản xuất kháng thể của tế bào lai. Việc khuấy trộn đầy đủ cũng cần thiết để đảm bảo sự phân bố đồng đều chất dinh dưỡng và oxy cho tế bào. Việc xử lý bọt cũng cần thiết vì bọt có thể gây ảnh hưởng đến sự phát triển của tế bào, làm giảm hiệu quả nuôi cấy, thậm chí gây chết tế bào. Do đó, đáp án sai là D. Hệ thống phải được khuấy trộn đầy đủ, vì việc khuấy trộn là cần thiết chứ không phải là điều cần lưu ý "ngoại trừ".

Trong các phương án trên, LCR (Ligase Chain Reaction) là phản ứng đặc biệt hữu ích trong việc xác định điểm đột biến trong trình tự đích. LCR là một kỹ thuật khuếch đại gen dựa trên việc sử dụng enzyme ligase để nối các đoạn oligonucleotide (đoạn mồi) lại với nhau khi chúng khớp hoàn toàn với trình tự đích. Phản ứng này có độ đặc hiệu cao, cho phép phát hiện các đột biến điểm (single nucleotide polymorphisms - SNPs) một cách chính xác.

Các phương án khác:

• PCR (Polymerase Chain Reaction): là kỹ thuật khuếch đại gen nói chung, không đặc hiệu cho việc xác định điểm đột biến bằng LCR.


• TMA (Transcription-Mediated Amplification): là kỹ thuật khuếch đại RNA, thường được sử dụng để phát hiện RNA của virus hoặc vi khuẩn.


• CPR không phải là một phương pháp xác định điểm đột biến phổ biến trong sinh học phân tử.