Sử dụng đồng thời vitamin C liều cao và ampicilin theo đường uống:

Gây giảm nồng độ vitamin C trong máu

Gây tăng phân hủy ampicilin tại dạ dày

Gây tăng phân hủy vitamin C ở dạ dày

Gây cản trở hấp thu vitamin C

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Vitamin C có tính acid, có thể làm giảm pH dạ dày. Ampicillin kém bền trong môi trường acid. Do đó, dùng đồng thời vitamin C liều cao (làm giảm pH dạ dày) và ampicilin theo đường uống có thể gây tăng phân hủy ampicilin tại dạ dày, làm giảm sinh khả dụng của ampicilin. * **Phương án A sai** vì Vitamin C có thể bị ảnh hưởng bởi các yếu tố khác, nhưng không phải do ampicilin. * **Phương án B đúng** vì Vitamin C làm tăng tính acid của dạ dày, gây phân hủy ampicilin. * **Phương án C sai** vì Vitamin C vẫn được hấp thu, chỉ có ampicilin bị ảnh hưởng nhiều hơn. * **Phương án D sai** vì Vitamin C vẫn được hấp thu bình thường.

2000+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lâm sàng lời giải theo từng bước dễ hiểu - Phần 26

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 34:

Thuốc có tác dụng kích thích enzym gan là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Rifampicin là một thuốc có tác dụng kích thích enzyme gan mạnh mẽ. Các thuốc khác như Erythromycin, INH (Isoniazid) và Cimetidin không có tác dụng kích thích enzyme gan đáng kể, thay vào đó có thể ức chế enzyme gan hoặc có ít ảnh hưởng đến enzyme gan.

* Rifampicin: Kích thích các enzyme cytochrome P450, làm tăng chuyển hóa và giảm nồng độ trong máu của nhiều thuốc khác.
* Erythromycin: Là chất ức chế enzyme CYP3A4.
* INH (Isoniazid): Có thể ức chế một số enzyme gan.
* Cimetidin: Là chất ức chế enzyme CYP450.

Câu 35:

Thời gian bán thải của thuốc (t2) sẽ thay đổi thế nào trên người bệnh:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Thời gian bán thải (t1/2) của thuốc là thời gian cần thiết để nồng độ thuốc trong huyết tương giảm đi một nửa. Thời gian bán thải phụ thuộc vào hai yếu tố chính: hệ số thanh thải (clearance - CL) và thể tích phân bố (volume of distribution - Vd). Công thức tính thời gian bán thải là: t1/2 = 0.693 * Vd / CL.

* Đáp án A: Sai. Nếu tốc độ thải trừ thuốc tăng (CL tăng), thời gian bán thải sẽ giảm, không tăng.
* Đáp án B: Đúng. Nếu tốc độ thải trừ thuốc giảm (CL giảm), thời gian bán thải sẽ tăng.
* Đáp án C: Sai. Nếu thể tích phân bố của thuốc tăng (Vd tăng), thời gian bán thải sẽ tăng, không giảm.
* Đáp án D: Sai. Nếu hệ số thanh thải của thuốc giảm (CL giảm), thời gian bán thải sẽ tăng, không giảm.

Vậy đáp án đúng là B.

Câu 36:

Các phát biểu ĐÚNG về ĐỊNH NGHĨA Dược lâm sàng, NGOẠI TRỪ:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu tìm phát biểu KHÔNG đúng về định nghĩa Dược lâm sàng.

* A. Là ngành khoa học về sử dụng thuốc hợp lý: Đây là một phần quan trọng trong định nghĩa Dược lâm sàng, nhấn mạnh việc sử dụng thuốc một cách hiệu quả và an toàn.
* B. Nghiên cứu phát triển kinh tế dược bệnh viện: Đây KHÔNG phải là định nghĩa của Dược lâm sàng. Dược lâm sàng tập trung vào việc tối ưu hóa sử dụng thuốc và chăm sóc bệnh nhân, chứ không phải phát triển kinh tế dược bệnh viện.
* C. Giúp tối ưu hóa việc sử dụng thuốc trên cơ sở về dược và y sinh học: Đây là một phần chính xác của định nghĩa Dược lâm sàng, liên quan đến việc áp dụng kiến thức dược học và y sinh học để cải thiện việc sử dụng thuốc.
* D. Đối tượng chính của môn học dược lâm sàng là thuốc và người bệnh: Đây là một phát biểu đúng, vì Dược lâm sàng tập trung vào tương tác giữa thuốc và bệnh nhân.

Vậy, đáp án B là phát biểu KHÔNG đúng về định nghĩa Dược lâm sàng.

Câu 37:

Chọn câu phát biểu SAI về SINH KHẢ DỤNG:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Sinh khả dụng (Bioavailability) là một thông số dược động học, thể hiện tốc độ và mức độ một dược chất hoặc chất chuyển hóa có hoạt tính đi vào tuần hoàn chung và do đó có thể tiếp cận vị trí tác dụng của nó. Nó thường được đo bằng tỷ lệ phần trăm của liều dùng đạt đến tuần hoàn chung ở dạng không thay đổi. Như vậy, sinh khả dụng phản ánh quá trình hấp thu thuốc (tốc độ và mức độ), nhưng không trực tiếp phản ánh quá trình chuyển hóa thuốc. Quá trình chuyển hóa thuốc ảnh hưởng đến nồng độ thuốc trong tuần hoàn và do đó ảnh hưởng đến sinh khả dụng, nhưng bản thân sinh khả dụng không phải là thước đo trực tiếp của quá trình chuyển hóa. Vì vậy, phát biểu C là sai.

A. Đúng, sinh khả dụng liên quan mật thiết đến sự hấp thu thuốc.
B. Đúng, định nghĩa về sinh khả dụng.
C. Sai, sinh khả dụng không trực tiếp phản ánh sự chuyển hóa thuốc.
D. Đúng, sinh khả dụng phản ánh sự hấp thu thuốc.

Câu 38:

Các thông số ĐẶC TRƯNG cho DƯỢC ĐỘNG HỌC của một dược phẩm, NGOẠI TRỪ:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Dược động học mô tả quá trình thuốc di chuyển và biến đổi trong cơ thể, bao gồm hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ (ADME). Các thông số dược động học đặc trưng bao gồm AUC (diện tích dưới đường cong biểu diễn nồng độ thuốc theo thời gian), T1/2 (thời gian bán thải), Vd (thể tích phân bố). Chỉ số điều trị (Therapeutic Index - TI) là một thông số dược lực học, thể hiện mối quan hệ giữa liều gây độc và liều có hiệu quả của thuốc, không thuộc phạm trù dược động học.

Vậy đáp án đúng là: B. Chỉ số điều trị (Ti).

Câu 39:

Các ƯU ĐIỂM của BÁO CÁO TỰ PHÁT trong phương pháp phát hiện ADR, NGOẠI TRỪ:

Lời giải: