Kỹ thuật phát hiện sản phẩm nào cho phép định lượng:

Kỹ thuật lai phân tử sử dụng đoạn dò (probe) là ADN đặc hiệu dưới dạng sợi đơn để tìm kiếm các trình tự ADN bổ sung trong mẫu. Đoạn dò được đánh dấu bằng các chất phóng xạ hoặc các chất phát huỳnh quang để có thể phát hiện sau khi lai.

Trong kỹ thuật PCR (phản ứng chuỗi polymerase), enzyme ADN polymerase đóng vai trò quan trọng. ADN polymerase là enzyme có chức năng tổng hợp chuỗi ADN mới dựa trên khuôn ADN có sẵn. Trong PCR, enzyme này chịu trách nhiệm kéo dài các đoạn mồi đã được gắn vào khuôn ADN, từ đó nhân bản đoạn ADN mục tiêu.

- ARN polymerase (B) là enzyme tổng hợp ARN từ khuôn ADN, không được sử dụng trong PCR.

- RNaseH (C) là enzyme phân giải ARN trong phức hợp ARN-ADN, cũng không liên quan đến PCR.

- ADN ligase (D) là enzyme nối các đoạn ADN lại với nhau, thường được sử dụng trong kỹ thuật tái tổ hợp ADN, không phải trong PCR.

Vaccin virus được sản xuất bằng cách nuôi cấy virus trên tế bào động vật hoặc tế bào người (trong môi trường kiểm soát chặt chẽ) để nhân lên. Sau đó, virus được làm yếu đi hoặc bất hoạt để tạo thành vaccin.

Quy trình tinh chế kháng thể đơn dòng (mAb) từ nuôi cấy tế bào thường bao gồm các bước sau theo thứ tự logic để đảm bảo hiệu quả và độ tinh khiết cao:

1. Làm trong (Clarification): Loại bỏ các tế bào, mảnh vụn tế bào và các chất rắn lơ lửng khác từ dịch nuôi cấy. Điều này thường được thực hiện bằng phương pháp ly tâm hoặc lọc.


2. Cô đặc (Concentration): Tăng nồng độ kháng thể trong dung dịch. Các phương pháp thường dùng bao gồm siêu lọc (ultrafiltration) hoặc kết tủa.


3. Cột protein A (Protein A Chromatography): Sử dụng ái lực đặc hiệu của protein A đối với vùng Fc của kháng thể để tách kháng thể khỏi các protein khác. Đây là bước quan trọng để thu được kháng thể có độ tinh khiết cao.


4. Cột trao đổi ion (Ion Exchange Chromatography): Loại bỏ các tạp chất còn sót lại dựa trên sự khác biệt về điện tích. Bước này giúp tăng cường độ tinh khiết của kháng thể.

Dựa trên quy trình này, đáp án A là chính xác nhất.