Khi bệnh nhân bị SỐT XUẤT HUYẾT, xét nghiệm ĐẶC HIỆU trong trường hợp này là:

Thuốc ở huyết tương nhiều thì V_d càng lớn

V_d > 5L/Kg phân bố nhiều ở mô

V_d < 1L/Kg thuốc ít tập trung ở mô, tập trung nhiều ở huyết tương.

</>

V_d không giúp dự đoán thuốc tập trung gắn ở mô nào

Tăng hoạt tính của enzym chuyển hóa thuốc do đó thuốc bị thải trừ nhanh hơn do đó làm giảm tác dụng

Giảm hoạt tính của enzym chuyển hóa thuốc do đó thuốc bị thải trừ nhanh hơn do đó làm giảm tác dụng

Tăng hoạt tính của enzym chuyển hóa thuốc do đó thuốc bị thải trừ chậm hơn do đó làm giảm tác dụng

Giảm hoạt tính của enzym chuyển hóa thuốc do đó thuốc bị thải trừ chậm hơn do đó làm giảm tác dụng

Cloramphenicol

Phenylbutazol

Cimetidin

Ketoconazol

Người bệnh

Người khỏe mạnh

Người bệnh và thú vật bị bệnh

Tất cả đều đúng

Là nồng độ tối đa thuốc đạt được trong máu trong quá trình hấp thu

Là nồng độ cao nhất còn an toàn trong trị liệu

Là cường độ tác động tối đa của thuốc

Là nồng độ thuốc đạt được trong máu trong quá trình hấp thu

D = V_d x C_p x F

D = V_d x C_p

D = (V_d x C_p) / F

D = V_d / (C_p x F)

Clophenidramin

Erythromycin

Cloramphenicol

Tetracyclin

Độc

Bất thường

Bình thường

Cao

Nữ và nam đều có nguy cơ ADR giống nhau

Nữ có nguy cơ bị ADR gấp 1,5 – 1,7 lần nam giới

Nam có nguy cơ bị ADR gấp 1,5 – 1,7 lần nữ giới

Người nam cao tuổi có nguy cơ bị ADR lớn hơn người nữ cao tuổi

≤ 0

≥ 9

5 - 8

1 - 4