Các thuốc gây ỨC CHẾ men gan, NGOẠI TRỪ:

Dược động học lâm sàng tập trung vào việc nghiên cứu sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ thuốc (ADME) ở người bệnh. Mục tiêu là tối ưu hóa liệu pháp điều trị bằng cách cá nhân hóa liều dùng dựa trên các đặc điểm sinh lý và bệnh lý của từng bệnh nhân. Do đó, đối tượng nghiên cứu chủ yếu là người bệnh. Các nghiên cứu trên người khỏe mạnh thường được thực hiện trong giai đoạn phát triển thuốc để đánh giá tính an toàn và dược động học cơ bản, nhưng trọng tâm của dược động học lâm sàng là ứng dụng trên bệnh nhân.

Al³⁺ và Ca²⁺ là các cation đa hóa trị có thể tạo phức chelat với một số thuốc, đặc biệt là tetracyclin. Sự tạo phức này làm giảm sự hấp thu của tetracyclin từ đường tiêu hóa, do đó làm giảm hiệu quả điều trị của thuốc. Các thuốc khác như Clophenidramin, Erythromycin, và Cloramphenicol không bị ảnh hưởng đáng kể bởi sự có mặt của Al³⁺ và Ca²⁺.

Tác dụng không mong muốn (ADR - Adverse Drug Reaction) là các phản ứng có hại, không chủ định xảy ra ở liều thường dùng cho người để phòng bệnh, chẩn đoán, điều trị bệnh hoặc làm thay đổi chức năng sinh lý. Do đó, ADR chỉ được xem xét khi phản ứng xảy ra ở liều bình thường.