Các yếu tố ngoại lai gây CẢM ỨNG enzym GAN chủ yếu sẽ làm

Câu hỏi yêu cầu tìm thuốc không gây ức chế men gan. Cloramphenicol, Phenylbutazol, Cimetidin và Ketoconazol đều là các chất ức chế men gan. Tuy nhiên, Phenylbutazol là một thuốc chống viêm không steroid (NSAID) có tác dụng ức chế COX, không phải men gan một cách trực tiếp. Tuy nhiên, đáp án này không chính xác hoàn toàn vì Phenylbutazol vẫn có thể ảnh hưởng đến men gan theo một số cơ chế nhất định. Các thuốc còn lại (Cloramphenicol, Cimetidin, Ketoconazol) đều ức chế men gan rõ rệt hơn. Do đó, câu hỏi có vẻ không chính xác hoặc có nhiều hơn một đáp án có thể chấp nhận được. Trong các lựa chọn, Phenylbutazol ít khả năng ức chế men gan trực tiếp hơn so với các thuốc còn lại.

Dược động học lâm sàng tập trung vào việc nghiên cứu sự hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ thuốc (ADME) ở người bệnh. Mục tiêu là tối ưu hóa liệu pháp điều trị bằng cách cá nhân hóa liều dùng dựa trên các đặc điểm sinh lý và bệnh lý của từng bệnh nhân. Do đó, đối tượng nghiên cứu chủ yếu là người bệnh. Các nghiên cứu trên người khỏe mạnh thường được thực hiện trong giai đoạn phát triển thuốc để đánh giá tính an toàn và dược động học cơ bản, nhưng trọng tâm của dược động học lâm sàng là ứng dụng trên bệnh nhân.

Al³⁺ và Ca²⁺ là các cation đa hóa trị có thể tạo phức chelat với một số thuốc, đặc biệt là tetracyclin. Sự tạo phức này làm giảm sự hấp thu của tetracyclin từ đường tiêu hóa, do đó làm giảm hiệu quả điều trị của thuốc. Các thuốc khác như Clophenidramin, Erythromycin, và Cloramphenicol không bị ảnh hưởng đáng kể bởi sự có mặt của Al³⁺ và Ca²⁺.