D - dimer là sản phẩm của quá trình:

Theo quy định, người hiến máu trên 350ml máu toàn phần cần có nồng độ hemoglobin tối thiểu là 120 g/L.

Trước khi lấy máu, đặc biệt là để xét nghiệm các chỉ số liên quan đến lipid (mỡ máu), bệnh nhân cần nhịn ăn ít nhất 9-12 giờ và không nên ăn quá nhiều chất béo trong khoảng thời gian này để đảm bảo kết quả xét nghiệm chính xác. Do đó, phương án C (12 giờ) là phù hợp nhất trong các lựa chọn được đưa ra, tuy nhiên, phương án B (9 giờ) cũng có thể chấp nhận được trong một số trường hợp nhất định.

Bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch (ITP) là một bệnh tự miễn, trong đó hệ miễn dịch của cơ thể tấn công và phá hủy tiểu cầu, dẫn đến giảm số lượng tiểu cầu trong máu. Điều này có thể gây ra các triệu chứng như dễ bầm tím, chảy máu cam, chảy máu chân răng và trong trường hợp nghiêm trọng có thể gây xuất huyết nội tạng.

A. Sai. Kháng thể thường gặp trong ITP là IgG, không phải IgA. IgG gắn vào tiểu cầu, làm cho chúng bị phá hủy ở lách.
B. Sai. Ở người lớn, ITP thường là mạn tính và ít khi có nguyên nhân rõ ràng (vô căn). Tuy nhiên, một số trường hợp có thể liên quan đến nhiễm trùng, bệnh tự miễn khác hoặc sử dụng thuốc.
C. Sai. Trong ITP, tủy xương vẫn sản xuất tiểu cầu bình thường hoặc thậm chí tăng cường sản xuất để bù đắp cho số lượng tiểu cầu bị phá hủy ở ngoại vi. Vấn đề chính là tiểu cầu bị phá hủy nhanh hơn tốc độ sản xuất.
D. Đúng. Ở trẻ em, ITP thường là cấp tính và có thể tự khỏi trong vòng 6 tháng mà không cần điều trị. Điều này thường xảy ra sau một đợt nhiễm virus.

NST Philadelphia là một nhiễm sắc thể bất thường được tạo ra do sự chuyển đoạn tương hỗ giữa nhiễm sắc thể số 9 và nhiễm sắc thể số 22, ký hiệu là t(9;22)(q34;q11). Sự chuyển đoạn này tạo ra một gen lai BCR-ABL trên nhiễm sắc thể 22. NST Philadelphia thường gặp trong bệnh bạch cầu mạn dòng tủy (CML), nhưng cũng có thể xuất hiện trong một số trường hợp bạch cầu cấp dòng lympho (ALL). Không phải 50% người bệnh bạch cầu mạn dòng tủy có NST Philadelphia, tỉ lệ này có thể cao hơn, khoảng 90-95%.