Công ty A sản xuất thuốc B có thành phần đăng ký là hoạt chất C và D. Khi xuất xưởng thuốc B ra thị trường thì kiểm nghiệm thuốc B không đủ hàm lượng hoạt chất C. Vậy:
Trả lời:
Đáp án đúng: D
Theo định nghĩa về thuốc giả tại Khoản 33 Điều 2 Luật Dược 2016, thuốc giả bao gồm:
a) Thuốc không có dược chất, tá dược;
b) Thuốc có dược chất nhưng không đúng hàm lượng đã đăng ký;
c) Thuốc có dược chất khác với dược chất ghi trên nhãn;
d) Thuốc sản xuất, lưu hành không theo tiêu chuẩn đã đăng ký với cơ quan nhà nước có thẩm quyền.
Như vậy, trong trường hợp này, việc thuốc B không đủ hàm lượng hoạt chất C so với đăng ký khiến nó trở thành thuốc giả theo định nghĩa tại điểm b. Đồng thời, việc sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng cũng khiến công ty A sản xuất thuốc kém chất lượng. Do đó, đáp án D (Cả A và C) là đáp án chính xác nhất.
