Cơ sở sản xuất thuốc trong nước muốn đăng ký thuốc phải có
Trả lời:
Đáp án đúng: A
Theo quy định hiện hành, cơ sở sản xuất thuốc trong nước muốn đăng ký thuốc phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và Giấy chứng nhận GMP (Good Manufacturing Practice - Thực hành tốt sản xuất thuốc). Giấy chứng nhận GMP chứng minh cơ sở đáp ứng các tiêu chuẩn về sản xuất thuốc, đảm bảo chất lượng sản phẩm. Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho phép cơ sở được phép kinh doanh các hoạt động liên quan đến thuốc.
