Các NSAIDs ức chế COX2 TRÊN 50 LẦN COX1:

Meloxicam.

Rofecoxid.

Piroxicam.

Nimesulid.

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu xác định NSAID nào ức chế COX2 trên 50 lần COX1. Điều này có nghĩa là chất này có tính chọn lọc cao đối với COX2.

A. Meloxicam: Ưu tiên ức chế COX-2 hơn COX-1, nhưng mức độ chọn lọc không cao đến 50 lần.
B. Rofecoxid: Là một chất ức chế COX-2 chọn lọc cao, đã được chứng minh ức chế COX2 trên 50 lần COX1.
C. Piroxicam: Không phải là chất ức chế COX-2 chọn lọc.
D. Nimesulid: Ưu tiên ức chế COX-2 hơn COX-1, nhưng mức độ chọn lọc không cao đến 50 lần.

Vậy, đáp án đúng là Rofecoxid.

500+ câu hỏi trắc nghiệm Hóa dược và kĩ thuật tổng hợp 1 có đáp án - Phần 5

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 4:

Thuốc giảm đau là dẫn chất của Anilin:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Phân tích câu hỏi: Câu hỏi yêu cầu xác định thuốc giảm đau nào là dẫn xuất của Anilin.

Đánh giá các phương án:

A. Paracetamol: Paracetamol (Acetaminophen) là một dẫn xuất của para-aminophenol, mà para-aminophenol lại là một dẫn xuất của anilin. Do đó, Paracetamol là dẫn xuất của anilin.
B. Methyl salicylat: Methyl salicylat là một ester của acid salicylic và methanol, không phải là dẫn xuất của anilin.
C. Ibuprofen: Ibuprofen là một dẫn xuất của acid propionic, không phải là dẫn xuất của anilin.
D. Diclofenac: Diclofenac là một dẫn xuất của acid phenylacetic, không phải là dẫn xuất của anilin.

Kết luận: Phương án A là đáp án đúng.

Câu 5:

Khi ngộ độc Paracetamol, dùng CHẤT GIẢI ĐỘC là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Paracetamol là một loại thuốc giảm đau, hạ sốt phổ biến. Khi dùng quá liều, nó có thể gây độc cho gan. Acetylcystein là một chất giải độc đặc hiệu cho ngộ độc paracetamol. Nó hoạt động bằng cách bổ sung glutathione, một chất chống oxy hóa giúp trung hòa chất chuyển hóa độc hại của paracetamol trong gan. Bromhexin là một thuốc long đờm, còn aspirin là một thuốc giảm đau, kháng viêm, không có tác dụng giải độc paracetamol.

Câu 6:

Phương pháp ĐỊNH LƯỢNG PARACETAMOL:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Phương pháp định lượng paracetamol thường dùng là quang phổ UV. Paracetamol hấp thụ ánh sáng UV ở bước sóng đặc trưng, cho phép định lượng dựa trên độ hấp thụ này. Các phương pháp khác như đo nitrit hoặc acid-base không phù hợp để định lượng trực tiếp paracetamol.

Câu 7:

CHỐNG CHỈ ĐỊNH khi sử dụng ACETYLCYSTEIN:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Acetylcystein là một thuốc tiêu chất nhầy thường được sử dụng để làm loãng đờm trong các bệnh đường hô hấp. Tuy nhiên, nó có thể gây co thắt phế quản ở một số người, đặc biệt là những người bị hen suyễn. Do đó, hen suyễn là một chống chỉ định tương đối của acetylcystein.

A. Khô mắt không phải là một chống chỉ định của acetylcystein.
B. Ho có đàm là một chỉ định của acetylcystein.
C. Ngộ độc paracetamol cũng là một chỉ định của acetylcystein, vì nó có thể giúp bảo vệ gan.
D. Hen suyễn là một chống chỉ định tương đối của acetylcystein do nguy cơ gây co thắt phế quản.

Câu 8:

Khi nói về thuốc KHÁNG Histamin H1 thì thuốc thế hệ 3 so với thế hệ 1,2 là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Thuốc kháng histamin H1 thế hệ 3 (ví dụ: fexofenadine) được phát triển để khắc phục các nhược điểm của thế hệ 1 và 2, đặc biệt là giảm tác dụng phụ gây buồn ngủ và khô miệng.
* A. Thời gian tác dụng ngắn hơn: Sai. Thuốc thế hệ 3 thường có thời gian tác dụng dài hơn so với thế hệ 1 và tương đương hoặc dài hơn thế hệ 2, cho phép dùng thuốc ít lần trong ngày.
* B. Gây buồn ngủ nhiều hơn: Sai. Đây là nhược điểm lớn nhất của thế hệ 1 và một phần của thế hệ 2. Thế hệ 3 ít hoặc không gây buồn ngủ do ít xâm nhập vào hệ thần kinh trung ương.
* C. Có thêm khả năng kháng viêm tốt: Đúng. Một số thuốc kháng histamin H1 thế hệ 3 có thêm đặc tính kháng viêm, giúp giảm các triệu chứng viêm liên quan đến dị ứng.
* D. Gây khô miệng hơn: Sai. Tác dụng phụ khô miệng thường gặp ở thế hệ 1 hơn.

Vậy đáp án đúng là C.

Câu 9:

THUỐC TÊ có cấu trúc Ester:

Lời giải: