Câu hỏi:

Ở một loài thực vật lưỡng bội 2n = 6 đã xuất hiện đột biến thể ba nhiễm. Tế bào nào ở hình 7 chứa bộ nhiễm sắc thể của thể đột biến này?

Tế bào nào ở hình 7 chứa bộ nhiễm sắc thể của thể đột biến này? (ảnh 1)

Tế bào 1.

Tế bào 2.

Tế bào 3.

Tế bào 4.

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Ở thể đột biến ba nhiễm, một cặp nhiễm sắc thể nào đó có 3 chiếc thay vì 2. Vì vậy, số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào của thể đột biến là $2n+1 = 6+1 = 7$.
Tế bào 1 có 7 nhiễm sắc thể.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

20+ Đề thi thử TN THPT môn Sinh học có hướng dẫn giải - Đề số 16

10/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 11:

Trong một ao nuôi, mối quan hệ nào có thể xảy ra giữa hai loài cá có cùng nhu cầu thức ăn?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Khi hai loài cá có cùng nhu cầu thức ăn, chúng sẽ cạnh tranh với nhau để giành nguồn thức ăn đó. Đây là mối quan hệ cạnh tranh.

Câu 12:

Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người.

Bệnh P do một trong hai allele của một gene quy định; bệnh M do một trong hai allele của một gene nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định. Có thể xác định chính xác được kiểu gene của bao nhiêu người trong phả hệ trên?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Để xác định số lượng người có kiểu gen được xác định chính xác, ta cần xét:

Bệnh P do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định. Quan sát phả hệ, ta thấy bố mẹ (1) và (2) bình thường sinh con gái (6) bị bệnh → bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Quy ước: alen A quy định không bị bệnh, alen a quy định bị bệnh.

Bệnh M do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định. Quan sát phả hệ, ta thấy người (11) bị bệnh M nhưng có mẹ và vợ không bị bệnh này → bệnh M do gen lặn nằm trên NST X quy định. Quy ước: alen B quy định không bị bệnh, alen b quy định bị bệnh.

- Xét bệnh P: Xác định được kiểu gen của những người bị bệnh P là $aa$ (6, 9, 11). Xác định được kiểu gen của những người có bố mẹ sinh ra họ (1, 2, 7, 8) là $Aa$.
- Xét bệnh M: Xác định được kiểu gen của người nam bị bệnh M là $X^bY$ (9, 11). Xác định được kiểu gen của người nữ bị bệnh M là $X^bX^b$ (6).

Vậy, ta có thể xác định kiểu gen chính xác của những người sau:

Người số 1: $AaX^BY$

Người số 2: $AaX^BX^-$ (chưa xác định được alen trên NST X)

Người số 6: $aaX^bX^b$

Người số 7: $AaX^BY$

Người số 8: $AaX^BX^-$ (chưa xác định được alen trên NST X)

Người số 9: $aaX^bY$

Người số 11: $aaX^bY$

Ngoài ra ta xác định được kiểu gen của người số 10 là $X^BX^b$.

Tổng cộng, có 9 người có kiểu gen xác định.

Câu 13:

Phần III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến 6. Thí sinh điền kết quả mỗi câu vào mỗi ô trả lời tương ứng theo hướng dẫn của phiếu trả lời.

Câu 1. Cho các sự kiện sau:

1. Hình thành tế bào sơ khai đầu tiên từ màng lipid kép và các đại phân tử, có khả năng chuyển hóa, sinh trưởng và nhân đôi.

2. Các chất vô cơ được xúc tác thành các hợp chất hữu cơ đơn giản trong điều kiện khí hậu nguyên thuỷ. Các hợp chất hữu cơ đơn giản xảy ra phản ứng tạo thành các đại phân tử hữu cơ.

3. Các sinh sật nhân thực đa bào hình thành.

4. Hình thành các sinh vật nhân thực đơn bào.

Hãy viết liền các số tương ứng với các sự kiện theo trình tự tiến hoá trong sinh giới

Lời giải:

Đáp án đúng:

Trình tự tiến hóa trong sinh giới là:

2. Các chất vô cơ được xúc tác thành các hợp chất hữu cơ đơn giản.

1. Hình thành tế bào sơ khai đầu tiên.

4. Hình thành các sinh vật nhân thực đơn bào.

3. Các sinh vật nhân thực đa bào hình thành.

Vậy đáp án là 2143.

Câu 14:

Sơ đồ bên mô tả bốn thành viên trong một gia đình gồm có bố (A), mẹ (B), con trai (D) và con gái (E). Các chữ số 1, 2, 3, 4 là các giao tử được sinh ra từ cơ thể bố hoặc mẹ. Trong đó, (1) và (2) là hai loại giao tử đột biến được sinh ra do sự không phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính trong quá trình giảm phân 1 của người bố; (3) và (4) là các giao tử bình thường được sinh ra từ cơ thể người mẹ. Biết rằng không phát sinh đột biến mới. Phân tích sơ đồ và cho biết trong tế bào sinh dưỡng của người con trai có bao nhiêu NST.

Phân tích sơ đồ và cho biết trong tế bào sinh dưỡng của người con trai có bao nhiêu NST. (ảnh 1)

Lời giải:

Đáp án đúng:

Phân tích sơ đồ ta thấy:

- Bố (A) bị đột biến không phân li cặp NST giới tính ở giảm phân 1, tạo ra 2 loại giao tử đột biến là (1) và (2) mang bộ NST $22 + XX$ và $22 + XY$.

- Mẹ (B) tạo ra 2 loại giao tử bình thường (3) và (4) mang bộ NST $22 + X$.

- Con trai (D) mang NST giới tính XXY, được tạo ra do sự kết hợp của giao tử đột biến (1) mang bộ NST $22 + XX$ của bố với giao tử bình thường (3) mang bộ NST $22 + X$ của mẹ.

- Vậy bộ NST trong tế bào sinh dưỡng của con trai (D) là: $2n = (22 + XX) + (22 + X) = 44 + XXY = 47$ NST.

Câu 15:

Ở bí ngô, tính trạng hình dạng quả do hai cặp gene A, a và B, b phân li độc lập cùng quy định theo sơ đồ chuyển hóa sau:

Theo lí thuyết, cho ba cây quả tròn dị hợp giao phấn với một cây quả dẹt dị hợp hai cặp gene sẽ tạo ra F1 có tỉ lệ kiểu hình cây quả dẹt : cây quả tròn : cây quả dài lần lượt là bao nhiêu? (ảnh 1)

Cho biết kiểu gene aabb quy định quả dài. Theo lí thuyết, cho ba cây quả tròn dị hợp giao phấn với một cây quả dẹt dị hợp hai cặp gene sẽ tạo ra F₁ có tỉ lệ kiểu hình cây quả dẹt : cây quả tròn : cây quả dài lần lượt là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Câu 16:

Cho biết khả năng kháng DDT được quy định bởi 4 allele lặn a, b, c, d tác động theo kiểu cộng gộp. Trong môi trường bình thường, các dạng kháng DDT có sức sống kém hơn các dạng bình thường. Cho 3 quần thể: quần thể 1 chỉ toàn các cá thể có kiểu gene AABBCCDD, quần thể 2 chỉ toàn cá thể có kiểu gene aabbccdd, quần thể 3 bao gồm các cá thể mang các kiểu gene khác nhau. Nếu người ta phun DDT trong thời gian dài, sau đó ngừng phun thì quần thể nào sẽ sinh trưởng và phát triển tốt nhất sau khi ngừng phun DDT?

Lời giải: