Tại một hòn đảo, người ta thả vào đó 5 cặp hươu khỏe mạnh và theo dõi sự phát triển của quần thể này, người ta lập được đồ thị như hình. Biết rằng trên đảo này không có loài bản địa nào có thể sử dụng hươu làm thức ăn, và trong suốt thời gian khảo sát, các biến đổi khí hậu là không đáng kể.

Phát biểu nào sau đây có nội dung đúng?

A. Đúng. Vì: đồ thị cho thấy kích thước quần thể hươu đạt đến mức tối đa là khoảng 100 cá thể trước khi giảm dần.

B. Đúng. Vì: trong mô hình tăng trưởng quần thể, tốc độ tăng trưởng thường đạt mức lớn nhất khi quần thể đạt khoảng một nửa sức chứa (khoảng 40 cá thể), sau đó tốc độ tăng trưởng giảm dần khi quần thể tiến gần đến mức tối đa.

C. Đúng. Vì: trong bối cảnh không có động vật ăn thịt và biến đổi khí hậu không đáng kể, kích thước quần thể chủ yếu phụ thuộc vào nguồn thức ăn có sẵn trên đảo.

D. Sai. Vì: Giai đoạn X quần thể tăng trưởng trong môi trường có giới hạn và đường cong tăng trưởng có hình chữ S.

Các mẩu mô của tế bào thực vật \(\to \) Tái sinh thành các cây hoàn chỉnh.

Phôi động vật \(\to \) Chia cắt thành nhiều phôi sau đó cấy vào tử cung các con vật khác có thể tạo ra nhiều con vật quý hiếm

Hai phương pháp này đều tạo ra cá thể con có kiểu gene giống nhau vì cùng từ một cơ quan sinh dưỡng hoặc phôi bào.

Qua mô tả ta vẽ được sơ đồ phả hệ:

Ta có: Bệnh do gene lặn quy định, nhưng III.8 bị bệnh mà bố là II.3 bình thường, nên gene gây bệnh phải nằm trên nhiễm sắc thể thường.

Quy ước: A – Người bình thường; a – Người bị bệnh.

Người III.9 phải có kiểu gen Aa. Khi giảm phân tạo giao tử có: \(\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a\)

Người số 1 và số 2 có con bị bệnh nên cả hai người số 1 và 2 đều phải mang allele lặn nên có kiểu gen: Aa

=> Người số 6 có kiểu gen: \(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}\) Aa. Khi giảm phân tạo giao tử có: \(\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a\)

Người số 5 đến từ quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số allele gây bệnh là \(\frac{1}{10}\).

=> Cấu trúc di truyền của quần thể người số 5 là: \(\frac{81}{100}AA:\frac{18}{100}Aa:\frac{1}{100}aa\)

Người số 5 bình thường nên có kiểu gen: \(\frac{9}{11}AA:\frac{2}{11}\) Aa. Khi giảm phân tạo giao tử có: \(\frac{10}{11}A:\frac{1}{11}a\).

Người số 10 sinh ra từ người số 5 và số 6 có kiểu gen: \(\frac{5}{8}AA:\frac{3}{8}\) Aa. Khi người số 10 giảm phân tạo giao tử có: \(\frac{13}{16}A:\frac{3}{16}a\).

Khi người số 9 và 10 sinh con thì có thể tạo ra tỷ lệ kiểu gen: \(\frac{13}{32}AA:\frac{16}{32}Aa:\frac{3}{32}aa\).

Vì đề đã cho người con sinh ra là con gái và bình thường

Xác suất để người con gái của vợ chồng trên mang allele gây bệnh là: \(\frac{16}{29}\).

Phương pháp nghiên cứu phả hệ: Theo dõi sự di truyền một tính trạng nào đó trên những người thuộc cùng 1 dòng họ qua nhiều thế hệ; từ đó rút ra quy luật di truyền của tính trạng đó.

Từ việc nghiên cứu phả hệ cho người ta có thể biết được tính trạng nào đó là trội hay lặn, do một gene hay nhiều gene quy định.

Xác định được gene quy định tính trạng nằm trên NST thường hay NST giới tính.

A – Sai. Vì allele đột biến có thể có số nucleotit bằng số nucleotit ban đầu trong trường hợp đột biến thay thế. Hoặc cũng có thể có tổng số nucleotit tăng hoặc giảm 1 cặp nucleotit trong trường hợp đột biến thêm hoặc mất.

B– Sai. Vì đột biến ở vùng điều hòa của gene thì đột biến đó không làm thay đổi cấu trúc của

protein nhưng vì xảy ra ở vùng điều hòa nên sẽ làm thay đổi lượng sản phẩm của gene. Do đó vẫn gây hại.

C đúng. Vì đột biến điểm chỉ liên quan tới một cặp nucleotit. Đột biến lại không làm thay đổi tổng liên kết hidro cho nên đó là đột biến thay cặp A-T bằng cặp T-A hoặc thay cặp G-X bằng cặp X-G.

Do đó không làm thay đổi chiều dài của gene.

D – Sai. Vì đột biến thay thế nucleotit làm bộ ba bình thường thành bộ ba kết thúc không làm thay đổi chiều dài của gene nhưng có thể làm chuỗi polipeptit do gene đó tổng hợp bị ngắn đi.