Trong Hb C:
Trả lời:
Đáp án đúng: A
Hb C là một bệnh hemoglobin do đột biến điểm ở gen mã hóa chuỗi β-globin. Đột biến này dẫn đến việc thay thế axit glutamic (Glutamat) bằng lysin tại vị trí thứ 6 của chuỗi β-globin. Sự thay đổi này làm thay đổi điện tích của hemoglobin, ảnh hưởng đến khả năng vận chuyển oxy và gây ra bệnh thiếu máu hồng cầu hình bia.
Nhằm giúp các bạn sinh viên chuyên ngành ôn thi đạt kết quả cao, tracnghiem.net chia sẻ đến bạn 1800+ câu hỏi trắc nghiệm Hóa Sinh. Mời các bạn cùng tham khảo.
50 câu hỏi 60 phút