Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng trong đời cá thể nhờ cơ chế:

nhân đôi ADN và phiên mã

nhân đôi ADN và dịch mã

phiên mã và dịch mã

nhân đôi ADN, phiên mã và dịch mã

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng thông qua hai quá trình chính: phiên mã (tổng hợp ARN từ khuôn ADN) và dịch mã (tổng hợp protein từ khuôn ARN). Quá trình nhân đôi ADN là để tạo ra các bản sao ADN cho các tế bào con, không trực tiếp biểu hiện thành tính trạng.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 15

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 5:

Điều hòa hoạt động gen của sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy ra ở giai đoạn:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Ở sinh vật nhân sơ, điều hòa hoạt động gen chủ yếu diễn ra ở giai đoạn phiên mã. Quá trình này kiểm soát việc tạo ra RNA từ DNA, do đó quyết định protein nào sẽ được tổng hợp.

Câu 6:

Trên sơ đồ cấu tạo của opêron Lac ở E. coli, vùng khởi động được kí hiệu là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Trong cấu trúc Operon Lac ở E. coli, vùng khởi động (promoter) là nơi mà ARN polymerase bám vào để khởi đầu quá trình phiên mã. Vùng này được kí hiệu là P.

Câu 7:

Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E. coli không hoạt động?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Opêron Lac là một hệ thống điều hòa hoạt động của gen ở vi khuẩn E. coli, liên quan đến việc chuyển hóa đường lactôzơ. Cụm gen cấu trúc Z, Y, A mã hóa các enzyme cần thiết cho quá trình này.

Khi môi trường không có lactôzơ, protein ức chế (do gen điều hòa tổng hợp) sẽ liên kết với vùng vận hành (operator) của opêron Lac. Sự liên kết này ngăn cản ARN pôlimeraza gắn vào vùng khởi động (promoter) và phiên mã các gen cấu trúc Z, Y, A. Do đó, các gen này không hoạt động.

Khi môi trường có lactôzơ, lactôzơ (hoặc allolactose, một dạng đồng phân của lactôzơ) sẽ liên kết với protein ức chế, làm thay đổi cấu hình của protein này. Protein ức chế bị bất hoạt và không thể liên kết với vùng vận hành. ARN pôlimeraza có thể gắn vào vùng khởi động và phiên mã các gen cấu trúc Z, Y, A, dẫn đến việc các gen này hoạt động.

Dựa trên giải thích trên, phương án đúng là khi trong tế bào không có lactôzơ.

Câu 8:

Mạch gốc của gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’. Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon này thành codon khác?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đề bài cho mạch gốc 3’ TAX TTX AAA… 5’. Codon tương ứng trên mARN là 5’ AUG AAG UUU…3’. Câu hỏi xét sự thay đổi ở vị trí số 7, tức là nuclêôtit thứ nhất của codon thứ hai (AAG).

Xét codon AAG:
- Nếu thay A bằng G, ta có codon GAG (mã hóa axit glutamic).
- Nếu thay A bằng U, ta có codon UAG (codon kết thúc).
- Nếu thay A bằng C, ta có codon CAG (mã hóa glutamine).

Vậy có 3 trường hợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon này thành codon khác.

Câu 9:

Gen chi phối đến sự hình thành nhiều tính trạng được gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Gen đa hiệu là hiện tượng một gen có thể ảnh hưởng đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau. Các gen khác trong danh sách chỉ ảnh hưởng đến một hoặc một vài tính trạng cụ thể.

- Gen trội: gen có khả năng biểu hiện kiểu hình ngay cả khi chỉ có một alen.
- Gen điều hòa: gen kiểm soát hoạt động của các gen khác.
- Gen tăng cường: gen làm tăng cường biểu hiện của một gen khác.

Câu 10:

Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

Lời giải: