Mạch gốc của gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA… 5’. Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon này thành codon khác?

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Đề bài cho mạch gốc 3’ TAX TTX AAA… 5’. Codon tương ứng trên mARN là 5’ AUG AAG UUU…3’. Câu hỏi xét sự thay đổi ở vị trí số 7, tức là nuclêôtit thứ nhất của codon thứ hai (AAG). Xét codon AAG: - Nếu thay A bằng G, ta có codon GAG (mã hóa axit glutamic). - Nếu thay A bằng U, ta có codon UAG (codon kết thúc). - Nếu thay A bằng C, ta có codon CAG (mã hóa glutamine). Vậy có 3 trường hợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon này thành codon khác.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 15

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 9:

Gen chi phối đến sự hình thành nhiều tính trạng được gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Gen đa hiệu là hiện tượng một gen có thể ảnh hưởng đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau. Các gen khác trong danh sách chỉ ảnh hưởng đến một hoặc một vài tính trạng cụ thể.

- Gen trội: gen có khả năng biểu hiện kiểu hình ngay cả khi chỉ có một alen.
- Gen điều hòa: gen kiểm soát hoạt động của các gen khác.
- Gen tăng cường: gen làm tăng cường biểu hiện của một gen khác.

Câu 10:

Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền là đột biến thêm hoặc mất một số nucleotide (không phải là bội số của 3). Khi đó, kể từ vị trí đột biến, các codon bị đọc sai, dẫn đến thay đổi trình tự axit amin trong protein. Thay thế một cặp nucleotide không làm xê dịch khung đọc mã di truyền. Do đó, đáp án đúng là mất hoặc thêm một cặp nucleotide.

Câu 11:

Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này không thể phát hiện ở tế bào:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

ADN liên kết với protein (histon) tạo nên nhiễm sắc thể, là cấu trúc đặc trưng của tế bào nhân thực. Vi khuẩn là tế bào nhân sơ, không có cấu trúc này. Tảo lục, ruồi giấm và sinh vật nhân thực đều có cấu trúc nhiễm sắc thể.

Câu 12:

Với hai cặp gen không alen A, a và B, b cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng, thì quần thể sẽ có số kiểu gen tối đa là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Với hai cặp gen A, a và B, b cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể, ta có thể xác định các kiểu gen tối đa như sau:

1. Xác định số kiểu gen của mỗi gen:

- Gen A/a: Có 3 kiểu gen (AA, Aa, aa).

- Gen B/b: Có 3 kiểu gen (BB, Bb, bb).

2. Xác định số kiểu tổ hợp gen trên nhiễm sắc thể:

- Các tổ hợp có thể là: AB, Ab, aB, ab. Vì mỗi tổ hợp có thể tồn tại ở trạng thái đồng hợp hoặc dị hợp, ta có:

- AB/AB, AB/Ab, AB/aB, AB/ab, Ab/Ab, Ab/aB, Ab/ab, aB/aB, aB/ab, ab/ab

- Như vậy có tổng cộng 10 kiểu gen khác nhau.

Vậy, số kiểu gen tối đa là 10.

Câu 13:

Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFGHI và abcdefghi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã tạo ra một giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự sắp xếp các gen là ABCdefFGHI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra hiện tượng:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Nhiễm sắc thể ban đầu có trình tự gen ABCDEFGHI và abcdefghi. Giao tử tạo ra có trình tự ABCdefFGHI. Như vậy, một đoạn (def) từ nhiễm sắc thể abcdefghi đã thay thế đoạn (DEF) trên nhiễm sắc thể ABCDEFGHI. Điều này chỉ ra rằng đã có sự trao đổi đoạn không cân giữa hai chromatit của hai nhiễm sắc thể tương đồng. Phương án 1 mô tả chính xác hiện tượng này.

Câu 14:

Trao đổi đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng gây hiện tượng:

Lời giải: