Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu

thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu

mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu

thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền là đột biến thêm hoặc mất một số nucleotide (không phải là bội số của 3). Khi đó, kể từ vị trí đột biến, các codon bị đọc sai, dẫn đến thay đổi trình tự axit amin trong protein. Thay thế một cặp nucleotide không làm xê dịch khung đọc mã di truyền. Do đó, đáp án đúng là mất hoặc thêm một cặp nucleotide.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 15

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 11:

Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này không thể phát hiện ở tế bào:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

ADN liên kết với protein (histon) tạo nên nhiễm sắc thể, là cấu trúc đặc trưng của tế bào nhân thực. Vi khuẩn là tế bào nhân sơ, không có cấu trúc này. Tảo lục, ruồi giấm và sinh vật nhân thực đều có cấu trúc nhiễm sắc thể.

Câu 12:

Với hai cặp gen không alen A, a và B, b cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng, thì quần thể sẽ có số kiểu gen tối đa là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Với hai cặp gen A, a và B, b cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể, ta có thể xác định các kiểu gen tối đa như sau:

1. Xác định số kiểu gen của mỗi gen:

- Gen A/a: Có 3 kiểu gen (AA, Aa, aa).

- Gen B/b: Có 3 kiểu gen (BB, Bb, bb).

2. Xác định số kiểu tổ hợp gen trên nhiễm sắc thể:

- Các tổ hợp có thể là: AB, Ab, aB, ab. Vì mỗi tổ hợp có thể tồn tại ở trạng thái đồng hợp hoặc dị hợp, ta có:

- AB/AB, AB/Ab, AB/aB, AB/ab, Ab/Ab, Ab/aB, Ab/ab, aB/aB, aB/ab, ab/ab

- Như vậy có tổng cộng 10 kiểu gen khác nhau.

Vậy, số kiểu gen tối đa là 10.

Câu 13:

Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFGHI và abcdefghi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã tạo ra một giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự sắp xếp các gen là ABCdefFGHI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra hiện tượng:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Nhiễm sắc thể ban đầu có trình tự gen ABCDEFGHI và abcdefghi. Giao tử tạo ra có trình tự ABCdefFGHI. Như vậy, một đoạn (def) từ nhiễm sắc thể abcdefghi đã thay thế đoạn (DEF) trên nhiễm sắc thể ABCDEFGHI. Điều này chỉ ra rằng đã có sự trao đổi đoạn không cân giữa hai chromatit của hai nhiễm sắc thể tương đồng. Phương án 1 mô tả chính xác hiện tượng này.

Câu 14:

Trao đổi đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng gây hiện tượng:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trao đổi đoạn giữa hai nhiễm sắc thể không tương đồng được gọi là chuyển đoạn. Lặp đoạn là sự xuất hiện một đoạn nhiễm sắc thể lặp lại nhiều lần. Đảo đoạn là sự thay đổi vị trí của một đoạn nhiễm sắc thể, đoạn đó được đảo ngược 180 độ. Hoán vị gen là sự trao đổi đoạn giữa các nhiễm sắc tử không chị em của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong kì đầu I của giảm phân.

Câu 15:

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây mất cân bằng gen nghiêm trọng nhất là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Mất cân bằng gen xảy ra khi số lượng bản sao của một gen thay đổi so với trạng thái bình thường. Trong các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, mất đoạn là dạng đột biến làm mất hẳn một đoạn nhiễm sắc thể, dẫn đến mất các gen nằm trên đoạn đó. Điều này gây ra sự thiếu hụt vật chất di truyền, dẫn đến mất cân bằng gen nghiêm trọng nhất so với các dạng đột biến khác như lặp đoạn (tăng số lượng gen), đảo đoạn (không làm thay đổi số lượng gen) hoặc chuyển đoạn (có thể không làm thay đổi số lượng gen nếu là chuyển đoạn tương hỗ cân bằng). Do đó, mất đoạn gây ra hậu quả nghiêm trọng nhất cho sự phát triển và chức năng của cơ thể.

Câu 16:

Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho:

Lời giải: