Tá dược PEG điều chế thuốc đặt thuộc nhóm:

Cơ chế giải phóng hoạt chất của thuốc đặt phụ thuộc vào loại tá dược sử dụng:

• Tá dược thân dầu: Hoạt chất được giải phóng bằng cách tá dược hòa tan trong lớp chất nhầy của niêm mạc, hoặc tá dược tan chảy ở nhiệt độ cơ thể và giải phóng hoạt chất.


• Tá dược thân nước: Hoạt chất được giải phóng bằng cách tá dược hòa tan trong niêm dịch (dịch tiết của niêm mạc), hoặc tá dược chảy lỏng ở nhiệt độ cơ thể và giải phóng hoạt chất.

Vì vậy, đáp án D (A, B) là chính xác vì bao gồm cả tá dược thân dầu và thân nước.

Khi bào chế thuốc đặt, việc để khối thuốc nguội đến gần nhiệt độ đông đặc trước khi đổ khuôn có các mục đích sau:

- Hạn chế hiện tượng nứt viên: Khi đổ khuôn ở nhiệt độ quá cao, sự co lại của khối thuốc trong quá trình đông đặc có thể gây ra nứt viên.

- Để thuốc đông rắn từ từ sau khi đổ khuôn, tránh lắng đọng hoạt chất: Quá trình đông đặc chậm giúp cho hoạt chất phân tán đều trong khối thuốc, tránh tình trạng lắng đọng ở đáy viên.

- Hạn chế hiện tượng dính viên vào khuôn: Khi nhiệt độ vừa phải, viên thuốc sẽ dễ dàng tách khỏi khuôn hơn.

Vậy đáp án đúng là cả A, B và C.

Đánh giá chất lượng thuốc đặt bao gồm nhiều chỉ tiêu quan trọng để đảm bảo thuốc đạt hiệu quả điều trị và an toàn cho người sử dụng. Các chỉ tiêu quan trọng bao gồm:

A. Thời gian tan rã: Thuốc đặt cần tan rã trong một khoảng thời gian nhất định để giải phóng dược chất, do đó thời gian tan rã là một chỉ tiêu quan trọng.

B. Độ cứng: Độ cứng của viên thuốc đặt ảnh hưởng đến khả năng bảo quản và thao tác. Thuốc quá mềm có thể bị biến dạng, còn thuốc quá cứng có thể khó tan rã.

C. Độ phóng thích dược chất in vitro: Chỉ tiêu này đánh giá khả năng giải phóng dược chất từ thuốc đặt trong điều kiện thí nghiệm, giúp dự đoán khả năng hấp thu dược chất trong cơ thể.

Vì vậy, đáp án chính xác là "A, B, C".

Viên nén đặc biệt bao gồm viên nhai, viên cấy dưới da và viên đặt dưới lưỡi. Do đó, đáp án chính xác là A, B, C.