Phản ứng Tuberculin thể hiện:

Viêm và miễn dịch có mối quan hệ mật thiết với nhau. Viêm là một phản ứng bảo vệ của cơ thể để loại bỏ các tác nhân gây hại và khởi động quá trình phục hồi. Miễn dịch là khả năng của cơ thể nhận biết và loại bỏ các tác nhân lạ xâm nhập. * **Opsonin hóa:** Là quá trình kháng thể hoặc bổ thể gắn vào kháng nguyên (ví dụ, vi khuẩn) để tăng cường khả năng thực bào của các tế bào miễn dịch như bạch cầu. Đây là một phần quan trọng của cả viêm và miễn dịch. * **Trình diện kháng nguyên của bạch cầu:** Các tế bào trình diện kháng nguyên (ví dụ, đại thực bào, tế bào đuôi gai) xử lý và trình diện các kháng nguyên cho các tế bào T, kích hoạt phản ứng miễn dịch. Quá trình này diễn ra trong cả viêm và miễn dịch. * **Tăng số lượng các bạch cầu trong máu ngoại vi:** Đây là một đặc điểm thường thấy trong viêm, khi cơ thể huy động bạch cầu đến ổ viêm để chống lại tác nhân gây bệnh. * **Sốt:** Sốt là một phản ứng toàn thân thường gặp trong viêm, do các cytokine gây viêm tác động lên trung tâm điều nhiệt ở não. Như vậy, tất cả các đáp án đều thể hiện mối liên hệ giữa viêm và miễn dịch. Tuy nhiên, việc trình diện kháng nguyên của bạch cầu thể hiện rõ nét nhất sự liên kết chặt chẽ giữa hai quá trình này, vì nó là cầu nối giữa phản ứng viêm ban đầu và sự hoạt hóa của hệ miễn dịch đặc hiệu.

Lỗ thông liên thất (VSD) là một dị tật tim bẩm sinh, trong đó có một lỗ bất thường giữa hai tâm thất của tim. Vị trí lỗ thông liên thất hay gặp nhất là ở phần màng của vách liên thất (perimembranous VSD), chiếm khoảng 70-80% các trường hợp. Các vị trí khác ít gặp hơn bao gồm phần cơ bè, phần phễu (dưới van động mạch phổi) và phần buồng nhận (ít gặp nhất).

Câu hỏi yêu cầu tìm trường hợp tim bẩm sinh *không* phải do sai lạc nhiễm sắc thể. * **Ba nhiễm sắc thể 18 (Hội chứng Edwards) và 21 (Hội chứng Down):** Cả hai hội chứng này đều liên quan đến các dị tật tim bẩm sinh. * **Ba nhiễm sắc thể 13 (Hội chứng Patau):** Hội chứng này cũng liên quan đến các dị tật tim bẩm sinh. * **Hội chứng Turner và Klinefelter:** Hội chứng Turner (XO) và Klinefelter (XXY) cũng có liên quan đến các vấn đề tim mạch và dị tật tim. * **Ba nhiễm sắc thể 15 và 17:** Không có hội chứng phổ biến hoặc được biết đến rộng rãi nào liên quan trực tiếp đến ba nhiễm sắc thể 15 hoặc 17 gây ra dị tật tim bẩm sinh một cách điển hình. Mặc dù các bất thường nhiễm sắc thể khác có thể gây ra dị tật tim, nhưng ba nhiễm sắc thể 15 và 17 không phải là nguyên nhân phổ biến gây ra tim bẩm sinh như các lựa chọn khác. Do đó, đáp án chính xác là ba nhiễm sắc thể 15; 17.

Liên cầu khuẩn tan huyết beta nhóm A (Streptococcus pyogenes) đóng vai trò quan trọng trong bệnh sinh của bệnh thấp tim thông qua cơ chế phản ứng chéo giữa kháng nguyên của liên cầu và các mô của cơ thể (molecular mimicry), đặc biệt là tim, khớp, não và da. Các dấu hiệu cho thấy có sự liên quan của liên cầu khuẩn bao gồm: tiền sử viêm họng do liên cầu trước đó (thường 3-4 tuần trước khi xuất hiện các triệu chứng thấp tim), tăng các kháng thể kháng liên cầu như ASLO, antistreptokinase, antihyaluronidase, antiphospho-pyritine nucleotidase, anti-DNAseB. Máu lắng tăng cũng là một dấu hiệu viêm không đặc hiệu có thể gặp trong thấp tim, nhưng nó không trực tiếp chỉ ra vai trò của liên cầu khuẩn. Do đó, "Máu lắng tăng" không phải là yếu tố đặc hiệu thể hiện vai trò của liên cầu khuẩn trong bệnh sinh của thấp tim.