Ở người gen I^A quy định máu A, gen I^B quy định máu B, I^O I ^O quy định máu O, I^A I ^B quy định máu AB. Một quần thể người khi đạt trạng thái cân bằng có số người mang máu B (kiểu gen I ^B I ^B và I^B I ^O ) chiếm tỉ lệ 21%, máu A (kiểu gen I^A I ^A và I^A I ^O ) chiếm tỉ lệ 45%, nhóm máu AB (kiểu gen I^A I ^B ) chiếm 30%, còn lại là máu O. Tần số tương đối của các alen I^A , I^B , I^O trong quần thể này là:

Ưu thế lai cao nhất thường đạt được ở đời con lai F1 của phép lai khác dòng kép. Lai khác dòng đơn cũng tạo ưu thế lai, nhưng không cao bằng lai khác dòng kép. Lai thuận nghịch dùng để kiểm tra ảnh hưởng của tế bào chất lên sự biểu hiện tính trạng.

Lai gần là phép lai giữa các cá thể có quan hệ huyết thống gần gũi. Tự thụ phấn ở thực vật (xảy ra ở cây giao phấn) và giao phối cận huyết ở động vật đều là các hình thức của lai gần. Vì vậy, đáp án đúng là A và B đúng.

Các bệnh di truyền phân tử phần lớn có nguyên nhân từ các đột biến gen. Đột biến gen là những thay đổi trong trình tự nucleotide của DNA, có thể dẫn đến sự thay đổi chức năng của protein và gây ra bệnh. Đột biến NST (nhiễm sắc thể) thường gây ra các hội chứng di truyền phức tạp hơn ảnh hưởng đến nhiều gen cùng lúc. Biến dị tổ hợp và biến dị di truyền là các khái niệm rộng hơn, không trực tiếp gây ra các bệnh di truyền phân tử theo cách mà đột biến gen gây ra.

Hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức, tạo thành khối u và có khả năng di căn (lây lan sang các bộ phận khác của cơ thể) là đặc điểm của ung thư. Bướu độc có thể không di căn, tế bào độc là tế bào có khả năng tiêu diệt tế bào khác (ví dụ tế bào nhiễm virus), và tế bào hoại tử là tế bào chết do tổn thương.

Phương pháp nghiên cứu phả hệ được sử dụng để theo dõi sự di truyền của một tính trạng qua nhiều thế hệ trong một gia đình. Qua đó, người ta có thể xác định được:

* Tính trạng do gen trội hay gen lặn quy định: Dựa vào sự xuất hiện của tính trạng ở các thế hệ. Ví dụ, nếu bố mẹ không có tính trạng nhưng con có thì tính trạng đó do gen lặn quy định.
* Gen nằm trên nhiễm sắc thể (NST) thường hay NST giới tính: Dựa vào sự phân bố tính trạng ở nam và nữ. Ví dụ, nếu tính trạng biểu hiện không đồng đều ở hai giới thì gen có thể nằm trên NST giới tính.
* Gen nằm trên NST giới tính X hay Y: Nếu tính trạng chỉ xuất hiện ở nam giới và di truyền trực tiếp từ bố sang con trai thì gen nằm trên NST Y.

Tuy nhiên, phương pháp nghiên cứu phả hệ không thể phát hiện trực tiếp các đột biến cấu trúc NST. Các đột biến này thường được phát hiện bằng các kỹ thuật tế bào học (ví dụ, quan sát NST dưới kính hiển vi) hoặc các kỹ thuật sinh học phân tử.

Vậy đáp án không đúng là "Phát hiện đột biến cấu trúc NST".