Nhận định nào đúng về độ thanh thải thuốc (CL):

CL áp dụng được cho tất cả các loại thuốc, giúp ta xác định được liều dùng phù hợp

Là thể tích máu được lọc sạch thuốc trong 1 đơn vị thời gian

CL đường tiêm tĩnh mạch = CL đường uống x độ sinh khả dụng F

Là thông số dược động quan trọng thứ 2 sau thể tích phân phối Vd

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Độ thanh thải (CL) là thể tích huyết tương được lọc sạch thuốc trong một đơn vị thời gian, thường được biểu thị bằng mL/phút hoặc L/giờ. Nó phản ánh khả năng loại bỏ thuốc khỏi cơ thể của các cơ quan như gan và thận. * **Phương án 1 sai:** CL không áp dụng được cho tất cả các loại thuốc một cách đơn giản để xác định liều dùng. Việc xác định liều dùng còn phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác như dược lực học, tình trạng bệnh nhân,... * **Phương án 3 sai:** Công thức CL đường tiêm tĩnh mạch = CL đường uống / độ sinh khả dụng F. Độ sinh khả dụng F luôn nhỏ hơn hoặc bằng 1. * **Phương án 4 sai:** Thể tích phân phối Vd và độ thanh thải CL đều là các thông số dược động học quan trọng, nhưng không có thứ tự quan trọng hơn ở đây.

1400+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý - Phần 9

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Dược lý dành cho các bạn sinh viên chuyên ngành Y học ôn thi đạt kết quả cao trong các kỳ thi.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 43:

Efferalgan, Panadol,… là những thuốc có cùng dược chất hoạt động với tên gọi là Acetaminophen. Generic name của thuốc này là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Generic name (tên gốc, tên chung) của một loại thuốc là tên hoạt chất chính của thuốc đó, không phụ thuộc vào tên biệt dược (brand name) do các công ty dược phẩm đặt ra. Trong trường hợp này, Efferalgan, Panadol,... đều là các biệt dược chứa hoạt chất Acetaminophen, còn được biết đến rộng rãi hơn với tên gọi Paracetamol.

Câu 44:

Nhận định nào sâu đây về quá trình thử nghiệm lâm sàng của thuốc là đúng?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Quá trình thử nghiệm lâm sàng của thuốc gồm 4 giai đoạn (Phase):

Phase I: Thử nghiệm trên một nhóm nhỏ người tình nguyện khỏe mạnh để đánh giá tính an toàn, dược động học và dược lực học của thuốc.
Phase II: Thử nghiệm trên một nhóm bệnh nhân nhỏ để đánh giá hiệu quả, tác dụng phụ và xác định liều dùng tối ưu.
Phase III: Thử nghiệm trên một nhóm bệnh nhân lớn hơn (so với phase II) để xác nhận hiệu quả, theo dõi tác dụng phụ và so sánh với các phương pháp điều trị hiện có.
Phase IV: Nghiên cứu sau khi thuốc đã được đưa ra thị trường để theo dõi hiệu quả lâu dài, tác dụng phụ hiếm gặp và sử dụng thuốc trong các nhóm bệnh nhân khác nhau.

Với các kiến thức trên, ta thấy:

Phương án 1 sai vì phase I thử nghiệm trên người tình nguyện khỏe mạnh, không phải trên động vật. Việc thử nghiệm trên động vật được thực hiện trước các thử nghiệm lâm sàng.
Phương án 2 đúng vì phase II giúp kiểm tra các tác dụng phụ của thuốc.
Phương án 3 đúng vì ở phase II, III, IV đối tượng thử nghiệm là bệnh nhân.
Phương án 4 sai vì phase IV giúp theo dõi hiệu quả lâu dài và tác dụng phụ hiếm gặp sau khi thuốc đã được lưu hành, không phải kiểm tra liều lượng.

Vậy, đáp án đúng là phương án 3.

Câu 45:

Kháng sinh có phổ lên vi khuẩn MRSA?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

MRSA (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) là một chủng vi khuẩn Staphylococcus aureus kháng nhiều loại kháng sinh, bao gồm các penicillin và cephalosporin. Tigecycline là một loại kháng sinh thuộc nhóm glycylcycline, có phổ kháng khuẩn rộng, bao gồm cả MRSA. Imipenem là một carbapenem, thường được sử dụng cho các vi khuẩn Gram âm và một số vi khuẩn Gram dương, nhưng hiệu quả có thể giảm đối với MRSA. Gentamicin là một aminoglycoside, thường không phải là lựa chọn đầu tay cho MRSA do tỉ lệ kháng cao. Do đó, Tigecycline là lựa chọn phù hợp nhất trong các đáp án được đưa ra.

Câu 46:

Cơ chế bệnh sinh của tăng huyết áp là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Tăng huyết áp là một bệnh lý phức tạp, liên quan đến nhiều yếu tố.
- Thể tích máu tăng: Khi thể tích máu tăng, tim phải làm việc nhiều hơn để bơm máu đi khắp cơ thể, dẫn đến tăng huyết áp.
- Cường giao cảm: Hệ thần kinh giao cảm hoạt động quá mức có thể gây co mạch, tăng nhịp tim và tăng huyết áp.
- Tăng hoạt tính của hệ thống renin-angiotensin-aldosteron (RAAS): Hệ thống RAAS đóng vai trò quan trọng trong việc điều hòa huyết áp. Khi hệ thống này hoạt động quá mức, nó có thể dẫn đến tăng huyết áp.
Vì cả ba yếu tố trên đều có thể góp phần vào cơ chế bệnh sinh của tăng huyết áp, nên đáp án đúng là "Cả 3 đáp án trên".

Câu 47:

Dược động học của kháng sinh nhóm phenicol dưới đây là đúng, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Nhóm phenicol (ví dụ: Chloramphenicol) có dược động học đặc trưng như sau:

- Hấp thu tốt qua đường tiêu hóa: Phenicol thường được hấp thu tốt qua đường uống.

- Qua tốt nhau thai và sữa mẹ: Điều này có nghĩa là thuốc có thể gây ảnh hưởng đến thai nhi hoặc trẻ bú mẹ.

- Thải trừ chủ yếu qua gan: Phenicol chủ yếu được chuyển hóa ở gan và thải trừ qua mật, một phần nhỏ qua thận.

- Nồng độ tự do trong máu cao: Phenicol có khả năng gắn kết protein huyết tương ở mức độ vừa phải, do đó nồng độ tự do (dạng hoạt động) trong máu có thể khá cao.

Vậy, câu "Thải chủ yếu qua đường tiểu" là không đúng, vì thuốc thải trừ chủ yếu qua gan.

Câu 48:

Sốt do kháng sinh là một tai biến do:

Lời giải: