Khởi đầu của một opêron là một trình tự nuclêôtit đặc biệt gọi là:

ùng điều hòa

vùng khởi động

gen điều hòa

vùng vận hành

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Opêron là một cụm gen cấu trúc có liên quan chức năng, cùng chung một vùng điều hòa (promoter) và vùng vận hành (operator). Quá trình phiên mã của opêron bắt đầu khi ARN pôlimeraza gắn vào vùng khởi động (promoter). Gen điều hòa (regulatory gene) nằm ngoài opêron và tổng hợp protein ức chế. Vậy, khởi đầu của một opêron là vùng khởi động.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 7

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 12:

Hai nhà khoa học người Pháp đã phát hiện ra cơ chế điều hoà hoạt động gen ở:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Hai nhà khoa học người Pháp, Jacques Monod và François Jacob, đã phát hiện ra cơ chế điều hòa hoạt động gen ở vi khuẩn *E. coli* vào những năm 1960. Phát hiện này đã giúp họ nhận giải Nobel Sinh lý học và Y khoa năm 1965. Họ mô tả operon lac, một hệ thống điều hòa biểu hiện gen ở *E. coli*, giúp vi khuẩn sử dụng lactose làm nguồn năng lượng khi glucose không có sẵn.

Câu 13:

Trong opêron Lac, vai trò của cụm gen cấu trúc Z, Y, A là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Trong operon Lac, các gen cấu trúc Z, Y, A mã hóa cho các enzyme tham gia vào quá trình phân giải đường lactose. Gen Z mã hóa β-galactosidase (phân giải lactose thành glucose và galactose), gen Y mã hóa permease (vận chuyển lactose vào tế bào), và gen A mã hóa transacetylase (chức năng chưa hoàn toàn sáng tỏ nhưng có liên quan đến chuyển hóa lactose). Các phương án khác mô tả sai chức năng của các gen này hoặc các thành phần khác của operon Lac.

Câu 14:

Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E. coli hoạt động?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Opêron Lac là một hệ thống điều hòa hoạt động của gen ở vi khuẩn E. coli, liên quan đến việc sử dụng đường lactôzơ. Cụm gen cấu trúc Z, Y, A mã hóa các enzyme cần thiết cho việc vận chuyển và phân giải lactôzơ. Opêron Lac chỉ hoạt động khi có lactôzơ trong môi trường. Lactôzơ đóng vai trò là chất cảm ứng, gắn vào protein ức chế, làm protein ức chế mất khả năng gắn vào vùng vận hành (operator), từ đó RNA pôlimeraza có thể gắn vào promoter và tiến hành phiên mã các gen cấu trúc Z, Y, A. Nếu không có lactôzơ, protein ức chế sẽ gắn vào vùng vận hành, ngăn cản RNA pôlimeraza phiên mã.

Câu 15:

Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Đột biến thay thế một cặp nucleotide trong bộ ba mã hóa có thể dẫn đến các trường hợp sau:

1. Mã bộ ba mới vẫn mã hóa cho cùng một axit amin (do tính thoái hóa của mã di truyền). Trong trường hợp này, không có sự thay đổi nào trong chuỗi polypeptide.
2. Mã bộ ba mới mã hóa cho một axit amin khác. Trong trường hợp này, chỉ có một axit amin duy nhất bị thay đổi trong chuỗi polypeptide.
3. Đột biến điểm có thể tạo ra bộ ba kết thúc sớm (UAA, UAG, UGA), dẫn đến chuỗi polypeptide bị ngắn đi đáng kể. Tuy nhiên, câu hỏi không đề cập đến trường hợp này.

Như vậy, đáp án chính xác nhất là "làm thay đổi nhiều nhất một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp". Các phương án khác không chính xác vì đột biến thay thế chỉ ảnh hưởng trực tiếp đến một bộ ba duy nhất, và do đó, nhiều nhất chỉ một axit amin bị thay đổi.

Câu 16:

Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng khi ADN nhân đôi do có:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Các bazơ nitơ dạng hỗ biến là các dạng tồn tại khác nhau của bazơ nitơ, có thể thay đổi vị trí của các proton và do đó thay đổi khả năng liên kết hydro của chúng. Khi ADN nhân đôi, sự xuất hiện của các dạng hỗ biến có thể dẫn đến việc kết cặp bổ sung sai lệch, ví dụ A kết cặp với C thay vì T. Điều này xảy ra vì vị trí liên kết hydro bị thay đổi. Các lựa chọn khác không phải là nguyên nhân trực tiếp gây ra kết cặp bổ sung sai lệch do dạng hỗ biến.

Câu 17:

Trường hợp hai cặp gen không alen nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng cùng tác động đến sự hình thành một tính trạng được gọi là hiện tượng:

Lời giải: