Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E. coli hoạt động?

Khi môi trường có hoặc không có lactôzơ

Khi trong tế bào có lactôzơ

Khi trong tế bào không có lactôzơ

Khi prôtein ức chế bám vào vùng vận hành

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Opêron Lac là một hệ thống điều hòa hoạt động của gen ở vi khuẩn E. coli, liên quan đến việc sử dụng đường lactôzơ. Cụm gen cấu trúc Z, Y, A mã hóa các enzyme cần thiết cho việc vận chuyển và phân giải lactôzơ. Opêron Lac chỉ hoạt động khi có lactôzơ trong môi trường. Lactôzơ đóng vai trò là chất cảm ứng, gắn vào protein ức chế, làm protein ức chế mất khả năng gắn vào vùng vận hành (operator), từ đó RNA pôlimeraza có thể gắn vào promoter và tiến hành phiên mã các gen cấu trúc Z, Y, A. Nếu không có lactôzơ, protein ức chế sẽ gắn vào vùng vận hành, ngăn cản RNA pôlimeraza phiên mã.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 7

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 15:

Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Đột biến thay thế một cặp nucleotide trong bộ ba mã hóa có thể dẫn đến các trường hợp sau:

1. Mã bộ ba mới vẫn mã hóa cho cùng một axit amin (do tính thoái hóa của mã di truyền). Trong trường hợp này, không có sự thay đổi nào trong chuỗi polypeptide.
2. Mã bộ ba mới mã hóa cho một axit amin khác. Trong trường hợp này, chỉ có một axit amin duy nhất bị thay đổi trong chuỗi polypeptide.
3. Đột biến điểm có thể tạo ra bộ ba kết thúc sớm (UAA, UAG, UGA), dẫn đến chuỗi polypeptide bị ngắn đi đáng kể. Tuy nhiên, câu hỏi không đề cập đến trường hợp này.

Như vậy, đáp án chính xác nhất là "làm thay đổi nhiều nhất một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp". Các phương án khác không chính xác vì đột biến thay thế chỉ ảnh hưởng trực tiếp đến một bộ ba duy nhất, và do đó, nhiều nhất chỉ một axit amin bị thay đổi.

Câu 16:

Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng khi ADN nhân đôi do có:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Các bazơ nitơ dạng hỗ biến là các dạng tồn tại khác nhau của bazơ nitơ, có thể thay đổi vị trí của các proton và do đó thay đổi khả năng liên kết hydro của chúng. Khi ADN nhân đôi, sự xuất hiện của các dạng hỗ biến có thể dẫn đến việc kết cặp bổ sung sai lệch, ví dụ A kết cặp với C thay vì T. Điều này xảy ra vì vị trí liên kết hydro bị thay đổi. Các lựa chọn khác không phải là nguyên nhân trực tiếp gây ra kết cặp bổ sung sai lệch do dạng hỗ biến.

Câu 17:

Trường hợp hai cặp gen không alen nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng cùng tác động đến sự hình thành một tính trạng được gọi là hiện tượng:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi này đề cập đến tương tác gen, khi hai hay nhiều cặp gen không alen cùng tác động lên sự hình thành một tính trạng. Trong đó, có các kiểu tương tác gen khác nhau như:

Tương tác bổ trợ (bổ sung): Các gen cùng tham gia biểu hiện tính trạng, trong đó một gen có thể át chế sự biểu hiện của gen khác.
Tương tác cộng gộp: Các gen cùng tham gia biểu hiện tính trạng, mỗi gen đóng góp một phần vào sự biểu hiện cuối cùng của tính trạng.

Theo đề bài, khi hai cặp gen không alen nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng cùng tác động đến sự hình thành một tính trạng, thì đây là hiện tượng tương tác gen. Tuy nhiên, vì các đáp án đưa ra các loại tương tác gen cụ thể, đáp án phù hợp nhất là "tương tác gen" vì nó bao quát tất cả các trường hợp.

Câu 18:

Hiện tượng di truyền liên kết xảy ra khi:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Hiện tượng di truyền liên kết xảy ra khi các gen quy định các tính trạng cùng nằm trên một nhiễm sắc thể (NST) tương đồng. Điều này dẫn đến việc các gen này có xu hướng di truyền cùng nhau, không phân li độc lập như trong trường hợp các gen nằm trên các NST khác nhau. Do đó, đáp án chính xác là phương án 3.

Câu 19:

Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Ở nam giới (XY), chỉ cần một alen lặn trên nhiễm sắc thể X là đã biểu hiện bệnh, vì không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y để át đi. Ở nữ giới (XX), cần phải có cả hai alen lặn trên cả hai nhiễm sắc thể X thì mới biểu hiện bệnh. Do đó, bệnh mù màu thường thấy ở nam giới hơn nữ giới.

Câu 20:

Khả năng phản ứng của cơ thể sinh vật trước những thay đổi của môi trường do yếu tố nào qui định?

Lời giải: