Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể:
A.
làm thay đổi toàn bộ axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp
B.
làm thay đổi nhiều nhất một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp
C.
làm thay đổi ít nhất một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp
D.
làm thay đổi một số axit amin trong chuỗi pôlypeptít do gen đó chỉ huy tổng hợp
Trả lời:
Đáp án đúng: B
Đột biến thay thế một cặp nucleotide trong bộ ba mã hóa có thể dẫn đến các trường hợp sau:
1. Mã bộ ba mới vẫn mã hóa cho cùng một axit amin (do tính thoái hóa của mã di truyền). Trong trường hợp này, không có sự thay đổi nào trong chuỗi polypeptide.
2. Mã bộ ba mới mã hóa cho một axit amin khác. Trong trường hợp này, chỉ có một axit amin duy nhất bị thay đổi trong chuỗi polypeptide.
3. Đột biến điểm có thể tạo ra bộ ba kết thúc sớm (UAA, UAG, UGA), dẫn đến chuỗi polypeptide bị ngắn đi đáng kể. Tuy nhiên, câu hỏi không đề cập đến trường hợp này.
Như vậy, đáp án chính xác nhất là "làm thay đổi nhiều nhất một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp". Các phương án khác không chính xác vì đột biến thay thế chỉ ảnh hưởng trực tiếp đến một bộ ba duy nhất, và do đó, nhiều nhất chỉ một axit amin bị thay đổi.
Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.
50 câu hỏi 60 phút