HbF xuất hiện chủ yếu khi nào?

Hb Bart's là một dạng bệnh alpha thalassemia nặng, xảy ra khi cả bốn gen alpha globin đều bị đột biến hoặc mất. Do đó, bệnh nhân Hb Bart's không có gen alpha nào hoạt động.

Bệnh nhân nhóm máu AB, Rh(D) dương có thể nhận được các nhóm máu: AB Rh(D) dương, AB Rh(D) âm, A Rh(D) dương, A Rh(D) âm, B Rh(D) dương, B Rh(D) âm, O Rh(D) dương, O Rh(D) âm. Tuy nhiên, nguyên tắc truyền máu là ưu tiên truyền cùng nhóm máu. Nếu không có cùng nhóm máu thì truyền khác nhóm nhưng phải đảm bảo nguyên tắc tương hợp. Trong trường hợp này, không có máu AB Rh(D) dương, ta phải truyền nhóm máu khác. Nhóm máu O Rh(D) dương là nhóm máu có thể truyền cho tất cả các nhóm máu có Rh(D) dương. Do đó, hồng cầu lắng O Rh(D) dương là lựa chọn phù hợp nhất để truyền cho bệnh nhân.

Beta thalassemia thể nhẹ thường có kiểu gen dị hợp tử, nghĩa là một alen bình thường và một alen bị đột biến.

* B⁰ /B⁺: Kiểu gen này biểu thị một alen beta thalassemia không sản xuất globin beta (B⁰) và một alen sản xuất một lượng giảm globin beta (B⁺). Đây là một kiểu gen của beta thalassemia thể nhẹ.
* B⁺ /B⁺: Kiểu gen này biểu thị cả hai alen đều sản xuất một lượng giảm globin beta (B⁺). Đây cũng là một kiểu gen của beta thalassemia thể nhẹ.

Vì cả hai phương án A và B đều đúng, nên đáp án đúng là "A và B đúng".

Fe (sắt) là một thành phần quan trọng trong cấu trúc của nhiều enzyme oxy hóa khử, đóng vai trò thiết yếu trong các phản ứng sinh hóa liên quan đến vận chuyển electron và oxy hóa khử.

* Catalase: Là một enzyme chứa sắt, có chức năng phân hủy hydro peroxide (H2O2) thành nước (H2O) và oxy (O2), bảo vệ tế bào khỏi tổn thương do các gốc tự do gây ra.
* Peroxidase: Là một họ enzyme sử dụng hydro peroxide để oxy hóa các chất khác. Sắt là một phần quan trọng trong trung tâm hoạt động của các enzyme này.
* Cytochromes: Là các protein chứa heme (một phức chất chứa sắt), tham gia vào chuỗi vận chuyển electron trong hô hấp tế bào và quang hợp. Sắt trong cytochrome thay đổi trạng thái oxy hóa (Fe2+ ⇌ Fe3+) để vận chuyển electron.

Amylase là enzyme thủy phân tinh bột, không chứa sắt trong cấu trúc và cơ chế hoạt động của nó.

Do đó, phương án đúng là Catalase, peroxydase và các cytochome.