Bệnh Hb Bart's có bao nhiêu gen alpha?

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Hb Bart's là một dạng bệnh alpha thalassemia nặng, xảy ra khi cả bốn gen alpha globin đều bị đột biến hoặc mất. Do đó, bệnh nhân Hb Bart's không có gen alpha nào hoạt động.

1000+ câu trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án - Phần 7

Tài liệu ôn thi 1050 câu hỏi trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án được tracnghiem.net chọn lọc và chia sẻ dưới đây, nhằm giúp các bạn sinh viên có thêm tư liệu tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 19:

Chọn phát biểu đúng:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Phân tích các phương án:

Phương án 1: Sai. Sau khi sinh, ở người bình thường còn ba loại hemoglobin chính là HbA, HbA2 và HbF (một lượng nhỏ). Không có HbB.

Phương án 2: Sai. Tỷ lệ các loại hemoglobin ở người trưởng thành tương đối ổn định, không phải là không nhất định. Ví dụ, HbA chiếm phần lớn, HbA2 chiếm một tỷ lệ nhỏ, và HbF chỉ còn một lượng rất nhỏ.

Phương án 3: Đúng. Trong giai đoạn phôi thai, các loại hemoglobin đặc trưng bao gồm Hb Gower 1, Hb Gower 2, và Hb Portland.

Phương án 4: Sai. Hb F và HbA chủ yếu xuất hiện ở giai đoạn bào thai và sau sinh, không phải chỉ trong giai đoạn phôi thai. Giai đoạn phôi thai có các loại Hb đặc trưng khác.

Kết luận:

Phương án 3 là phát biểu đúng.

Câu 20:

Một bệnh nhân có nhóm máu AB, Rh(D) dương cần truyền máu nhưng trong ngân hàng máu không còn máu AB, Rh(D) dương, phòng xét nghiệm nên chọn loại máu nào sau đây để truyền?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bệnh nhân nhóm máu AB, Rh(D) dương có thể nhận được các nhóm máu: AB Rh(D) dương, AB Rh(D) âm, A Rh(D) dương, A Rh(D) âm, B Rh(D) dương, B Rh(D) âm, O Rh(D) dương, O Rh(D) âm. Tuy nhiên, nguyên tắc truyền máu là ưu tiên truyền cùng nhóm máu. Nếu không có cùng nhóm máu thì truyền khác nhóm nhưng phải đảm bảo nguyên tắc tương hợp. Trong trường hợp này, không có máu AB Rh(D) dương, ta phải truyền nhóm máu khác. Nhóm máu O Rh(D) dương là nhóm máu có thể truyền cho tất cả các nhóm máu có Rh(D) dương. Do đó, hồng cầu lắng O Rh(D) dương là lựa chọn phù hợp nhất để truyền cho bệnh nhân.

Câu 21:

Kiểu gen beta thalassemia thể nhẹ?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Beta thalassemia thể nhẹ thường có kiểu gen dị hợp tử, nghĩa là một alen bình thường và một alen bị đột biến.

* B⁰ /B⁺: Kiểu gen này biểu thị một alen beta thalassemia không sản xuất globin beta (B⁰) và một alen sản xuất một lượng giảm globin beta (B⁺). Đây là một kiểu gen của beta thalassemia thể nhẹ.
* B⁺ /B⁺: Kiểu gen này biểu thị cả hai alen đều sản xuất một lượng giảm globin beta (B⁺). Đây cũng là một kiểu gen của beta thalassemia thể nhẹ.

Vì cả hai phương án A và B đều đúng, nên đáp án đúng là "A và B đúng".

Câu 22:

Fe là thành phần một số enzym oxy hóa khử như:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Fe (sắt) là một thành phần quan trọng trong cấu trúc của nhiều enzyme oxy hóa khử, đóng vai trò thiết yếu trong các phản ứng sinh hóa liên quan đến vận chuyển electron và oxy hóa khử.

* Catalase: Là một enzyme chứa sắt, có chức năng phân hủy hydro peroxide (H2O2) thành nước (H2O) và oxy (O2), bảo vệ tế bào khỏi tổn thương do các gốc tự do gây ra.
* Peroxidase: Là một họ enzyme sử dụng hydro peroxide để oxy hóa các chất khác. Sắt là một phần quan trọng trong trung tâm hoạt động của các enzyme này.
* Cytochromes: Là các protein chứa heme (một phức chất chứa sắt), tham gia vào chuỗi vận chuyển electron trong hô hấp tế bào và quang hợp. Sắt trong cytochrome thay đổi trạng thái oxy hóa (Fe2+ ⇌ Fe3+) để vận chuyển electron.

Amylase là enzyme thủy phân tinh bột, không chứa sắt trong cấu trúc và cơ chế hoạt động của nó.

Do đó, phương án đúng là Catalase, peroxydase và các cytochome.

Câu 23:

Lượng sắt trong cơ thể mất đi qua:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Sắt trong cơ thể được đào thải qua nhiều con đường khác nhau, bao gồm phân, nước tiểu và mồ hôi. Do đó, đáp án chính xác là "Tất cả đều đúng".

Câu 24:

Thời gian tối đa truyền túi máu khi lấy ra khỏi nơi bảo quản:

Lời giải: