Hai mạch đơn của phân tử ADN tách nhau dần tạo nên chạc chữ Y nhờ:

các enzim tháo xoắn

enzim ADN pôlimeraza

enzim ligaza

ARN pôlimeraza

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Enzim tháo xoắn (helicase) có vai trò tách hai mạch đơn của ADN bằng cách phá vỡ các liên kết hydro giữa các cặp bazơ nitơ, tạo ra chạc chữ Y để quá trình sao chép ADN có thể diễn ra. Các enzim khác như ADN pôlimeraza có vai trò tổng hợp mạch mới, ligaza nối các đoạn Okazaki, và ARN pôlimeraza tổng hợp ARN.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 6

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 36:

Vật liệu di truyền là ADN được truyền lại cho thế hệ sau là nhờ cơ chế:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Vật liệu di truyền là ADN được truyền lại cho thế hệ sau thông qua cơ chế tự nhân đôi (hay còn gọi là sao chép). Quá trình này đảm bảo rằng mỗi tế bào con nhận được một bản sao chính xác của ADN từ tế bào mẹ, duy trì thông tin di truyền qua các thế hệ.

Câu 37:

Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng nhờ cơ chế:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng thông qua hai quá trình chính: phiên mã (tạo ra mARN từ ADN) và dịch mã (sử dụng mARN để tổng hợp protein). Protein sau đó sẽ thực hiện các chức năng sinh học và quyết định tính trạng của cơ thể.

Câu 38:

Sự phát sinh đột biến thường bắt đầu là sự thay đổi:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến điểm là đột biến liên quan đến sự thay đổi trong cấu trúc của gen, thường bắt đầu từ sự thay đổi ở một cặp nucleotide nào đó trên phân tử ADN. Các dạng đột biến điểm bao gồm: mất, thêm, thay thế một cặp nucleotide.

Câu 39:

Điều khẳng định nào sau đây là phù hợp nhất?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đột biến điểm là những thay đổi nhỏ trong cấu trúc DNA. Phần lớn các đột biến điểm thường có hại vì chúng có thể làm thay đổi chức năng của protein, gây ra các rối loạn hoặc bệnh tật. Một số ít đột biến có thể có lợi hoặc vô hại, nhưng khả năng này thấp hơn nhiều.

Phương án 1: Sai, vì phần lớn đột biến điểm có hại, không phải có lợi.
Phương án 2: Đúng, vì phần lớn đột biến điểm gây ra những thay đổi tiêu cực cho cơ thể sinh vật.
Phương án 3: Sai, mặc dù có một số đột biến điểm vô hại, nhưng số lượng này ít hơn nhiều so với số lượng đột biến có hại.
Phương án 4: Sai, đột biến điểm không nhất thiết tạo ra gen trội. Tính trội lặn của gen là một đặc điểm riêng biệt và không liên quan trực tiếp đến việc đột biến điểm xảy ra.

Câu 40:

Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các axit amin trong 1 đoạn prôtêin như sau: Mêtiônin – lơxin- alanin - lizin - valin -. Nếu xảy ra đột biến điểm tạo alen mới làm chuỗi polipeptit không được tổng hợp do hình thành bộ ba kết thúc ngay sau bộ ba mở đầu. Tính từ bộ ba mở đầu thì đột biến xảy ra là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đề bài cho biết trình tự axit amin: Met-Leu-Ala-Lys-Val.
Từ đó, ta có thể suy ra trình tự các bộ ba tương ứng trên mARN:
AUG - UUG - GXX - AAA - GUU
Nếu đột biến tạo bộ ba kết thúc ngay sau bộ ba mở đầu, tức là bộ ba thứ hai trở thành bộ ba kết thúc UAG. Vậy đột biến phải xảy ra ở bộ ba UUG (mã cho Leu) thành UAG (kết thúc).
UUG có U ở vị trí thứ 4. Để UUG -> UAG thì A phải thay cho U. Do đó, thay thế cặp A-T bằng cặp T-A ở vị trí thứ 4.

Câu 41:

Sự thụ tinh giữa giao tử n + 1 với giao tử bình thường sẽ tạo hợp tử có bộ NST thuộc:

Lời giải: