Việc lập bản đồ gen (bản đồ di truyền), để xác định khoảng cách giữa các gen người ta:

gây đột biến chuyển đoạn

xác định tần số hoán vị giữa các gen

gây đột biến gen

gây đột biến mất đoạn NST hoặc đột biến lệch bội

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Để lập bản đồ gen (bản đồ di truyền), người ta dựa vào tần số hoán vị gen giữa các gen. Tần số hoán vị gen càng lớn thì khoảng cách giữa các gen càng xa và ngược lại. Các phương án còn lại không liên quan đến việc xác định khoảng cách giữa các gen trên NST.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 6

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 45:

Các tính trạng do gen nằm trên NST giới tính Y quy định chỉ di truyền cho:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

NST giới tính Y chỉ có ở giới đực (XY). Do đó, các gen nằm trên NST Y sẽ di truyền trực tiếp cho giới đực.

Câu 46:

Kết quả của biến dị tổ hợp do lai trong chọn giống là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Biến dị tổ hợp là sự tổ hợp lại các vật chất di truyền của bố mẹ (các gen, nhóm gen, NST...) làm xuất hiện các kiểu hình khác nhau ở đời con so với bố mẹ. Vì vậy, kết quả quan trọng nhất của biến dị tổ hợp trong chọn giống là tạo ra sự đa dạng về kiểu gen, từ đó tạo điều kiện cho việc chọn lọc các kiểu hình mong muốn.

Câu 47:

Đễ dễ dàng đưa ADN tái tổ hợp vào TB nhân người ta thường làm dãn màng sinh chất của TB nhận bằng:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Để đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhân thực (ví dụ tế bào người), người ta thường sử dụng các phương pháp làm dãn màng sinh chất tế bào để ADN có thể xâm nhập vào bên trong. Hai phương pháp phổ biến là sử dụng xung điện (electroporation) và sử dụng CaCl₂. Xung điện tạo ra các lỗ nhỏ tạm thời trên màng tế bào do tác động của điện trường, trong khi CaCl₂ giúp trung hòa điện tích âm trên màng tế bào và ADN, tạo điều kiện cho ADN gắn vào màng và xâm nhập vào tế bào. Vì vậy, đáp án đúng là xung điện hoặc CaCl₂.

Câu 48:

Ở người, trong tế bào sinh dưỡng nếu ở cặp NST 21 có 3 chiếc, người này bị:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Hội chứng Đao là một rối loạn di truyền xảy ra khi một người có ba nhiễm sắc thể số 21 thay vì hai nhiễm sắc thể như bình thường. Các hội chứng 3X, Tơcnơ và Claiphentơ liên quan đến các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính.

Câu 49:

Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường nhưng họ sinh được 1 người con trai có dạng XXY và biểu hiện bệnh máu khó đông. Có thể giải thích hiện tượng trên bằng cơ chế nào sau đây nếu giả thuyết rằng không xảy ra đột biến gen?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Con trai bị bệnh máu khó đông có kiểu gen X^hX^hY. Vì bố mẹ có kiểu hình bình thường nên kiểu gen của mẹ phải là X^HX^h, bố có kiểu gen X^HY. Con trai nhận Y từ bố, vậy con trai phải nhận X^hX^h từ mẹ. Điều này chỉ xảy ra khi có sự rối loạn phân bào giảm phân II ở mẹ, cụ thể là hai nhiễm sắc tử chị em mang gen bệnh không phân li trong giảm phân II, tạo ra giao tử X^hX^h. Kết hợp với giao tử Y từ bố sẽ tạo ra con trai X^hX^hY.

Câu 50:

Chỉ số IQ là gì?

Lời giải: