Sự phát sinh đột biến thường bắt đầu là sự thay đổi:

nhiều cặp nuclêôtit nào đó trên phân tử ADN

nhiều nuclêôtit trên một mạch của phân tử ADN

một cặp nuclêôtit nào đó trên phân tử ADN

một nuclêôtit trên một mạch của phân tử ADN

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Đột biến điểm là đột biến liên quan đến sự thay đổi trong cấu trúc của gen, thường bắt đầu từ sự thay đổi ở một cặp nucleotide nào đó trên phân tử ADN. Các dạng đột biến điểm bao gồm: mất, thêm, thay thế một cặp nucleotide.

758 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án - Phần 6

Hi vọng với tài liệu ôn thi gồm 750+ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án dành cho các bạn sinh viên khối ngành y - bác sĩ có thêm tư liệu tham khảo bổ ích và chuẩn bị tốt cho kì thi sắp diễn ra.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 39:

Điều khẳng định nào sau đây là phù hợp nhất?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đột biến điểm là những thay đổi nhỏ trong cấu trúc DNA. Phần lớn các đột biến điểm thường có hại vì chúng có thể làm thay đổi chức năng của protein, gây ra các rối loạn hoặc bệnh tật. Một số ít đột biến có thể có lợi hoặc vô hại, nhưng khả năng này thấp hơn nhiều.

Phương án 1: Sai, vì phần lớn đột biến điểm có hại, không phải có lợi.
Phương án 2: Đúng, vì phần lớn đột biến điểm gây ra những thay đổi tiêu cực cho cơ thể sinh vật.
Phương án 3: Sai, mặc dù có một số đột biến điểm vô hại, nhưng số lượng này ít hơn nhiều so với số lượng đột biến có hại.
Phương án 4: Sai, đột biến điểm không nhất thiết tạo ra gen trội. Tính trội lặn của gen là một đặc điểm riêng biệt và không liên quan trực tiếp đến việc đột biến điểm xảy ra.

Câu 40:

Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các axit amin trong 1 đoạn prôtêin như sau: Mêtiônin – lơxin- alanin - lizin - valin -. Nếu xảy ra đột biến điểm tạo alen mới làm chuỗi polipeptit không được tổng hợp do hình thành bộ ba kết thúc ngay sau bộ ba mở đầu. Tính từ bộ ba mở đầu thì đột biến xảy ra là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đề bài cho biết trình tự axit amin: Met-Leu-Ala-Lys-Val.
Từ đó, ta có thể suy ra trình tự các bộ ba tương ứng trên mARN:
AUG - UUG - GXX - AAA - GUU
Nếu đột biến tạo bộ ba kết thúc ngay sau bộ ba mở đầu, tức là bộ ba thứ hai trở thành bộ ba kết thúc UAG. Vậy đột biến phải xảy ra ở bộ ba UUG (mã cho Leu) thành UAG (kết thúc).
UUG có U ở vị trí thứ 4. Để UUG -> UAG thì A phải thay cho U. Do đó, thay thế cặp A-T bằng cặp T-A ở vị trí thứ 4.

Câu 41:

Sự thụ tinh giữa giao tử n + 1 với giao tử bình thường sẽ tạo hợp tử có bộ NST thuộc:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Giao tử n + 1 là giao tử mang thừa một nhiễm sắc thể so với bộ đơn bội bình thường (n). Khi giao tử này kết hợp với giao tử bình thường (n) trong quá trình thụ tinh, hợp tử tạo thành sẽ có bộ nhiễm sắc thể là 2n + 1. Bộ nhiễm sắc thể 2n + 1 này tương ứng với thể ba, tức là có một cặp nhiễm sắc thể có ba chiếc thay vì hai chiếc như bình thường.

Câu 42:

Kiểu gen nào sau đây là kết quả đa bội hoá thành công từ kiểu gen Aa:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đa bội hóa là quá trình tăng số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào. Từ kiểu gen Aa, khi đa bội hóa sẽ tạo ra kiểu gen có số lượng alen tương ứng tăng lên gấp đôi. Vậy kiểu gen AAaa là kết quả của quá trình đa bội hóa từ Aa.

Câu 43:

Hoán vị gen có hiệu quả đối với KG nào?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Hoán vị gen là hiện tượng trao đổi đoạn nhiễm sắc thể giữa các cromatit không chị em của cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kì đầu giảm phân I. Hiện tượng này chỉ có ý nghĩa làm tăng biến dị tổ hợp ở kiểu gen dị hợp về hai cặp gen (AaBb), vì nó tạo ra các tổ hợp gen mới (Ab, aB) từ các tổ hợp gen ban đầu (AB, ab). Các kiểu gen đồng hợp không tạo ra biến dị tổ hợp do hoán vị gen.

Câu 44:

Việc lập bản đồ gen (bản đồ di truyền), để xác định khoảng cách giữa các gen người ta:

Lời giải: