Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, Đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh lần đầu ký hợp đồng khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế thì mức tạm ứng lần đầu tối thiểu bằng bao nhiêu % mức kinh phí khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế của một quý theo hợp đồng đã ký?

95%

80%

85%

100%

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh lần đầu ký hợp đồng khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế thì mức tạm ứng lần đầu tối thiểu bằng 80% mức kinh phí khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế của một quý theo hợp đồng đã ký.

1000+ câu trắc nghiệm thi viên chức ngành Y tế - Phần 17

Chia sẻ hơn 1000 câu trắc nghiệm ôn thi viên chức ngành Y tế (có đáp án) nhằm giúp các bạn ôn tập và luyện thi viên chức năm 2020 đạt kết quả cao. Trắc nghiệm phù hợp với việc ôn thi công chức, viên chức, nâng ngạch công chức, thăng hạng viên chức.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 20:

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, tổ chức bảo hiểm y tế có quyền nào sau đây?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, tổ chức bảo hiểm y tế có các quyền sau:

* Yêu cầu người sử dụng lao động, đại diện của người tham gia bảo hiểm y tế và người tham gia bảo hiểm y tế cung cấp đầy đủ, chính xác thông tin, tài liệu có liên quan đến trách nhiệm của họ về việc thực hiện bảo hiểm y tế: Điều này đảm bảo tổ chức bảo hiểm y tế có đầy đủ thông tin để quản lý và thực hiện chính sách bảo hiểm y tế.
* Yêu cầu cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế cung cấp hồ sơ, bệnh án, tài liệu về khám bệnh, chữa bệnh để phục vụ công tác giám định bảo hiểm y tế: Quyền này giúp tổ chức bảo hiểm y tế kiểm soát chi phí và đảm bảo chất lượng dịch vụ khám chữa bệnh cho người tham gia bảo hiểm.
* Yêu cầu người có trách nhiệm bồi thường thiệt hại cho người tham gia bảo hiểm y tế hoàn trả chi phí khám bệnh, chữa bệnh mà tổ chức bảo hiểm y tế đã chi trả: Trong trường hợp người tham gia bảo hiểm y tế bị tai nạn hoặc tổn thương do lỗi của người khác, tổ chức bảo hiểm y tế có quyền yêu cầu bên gây ra thiệt hại bồi hoàn chi phí đã chi trả.

Vì cả 3 ý trên đều đúng, đáp án chính xác là phương án 4.

Câu 21:

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, thuốc đầu tiên được cấp phép lưu hành trên cơ sở có đầy đủ dữ liệu về chất lượng, an toàn, hiệu quả được gọi là gì?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, thuốc đầu tiên được cấp phép lưu hành trên cơ sở có đầy đủ dữ liệu về chất lượng, an toàn, hiệu quả được gọi là "Biệt dược gốc". Các thuốc generic được sản xuất sau khi bằng sáng chế của biệt dược gốc hết hạn. Thuốc mới có thể là một biệt dược gốc hoặc một thuốc có thành phần hoạt chất mới chưa từng được cấp phép lưu hành. Vắc xin là một chế phẩm sinh học được sử dụng để tạo miễn dịch chủ động, không liên quan trực tiếp đến định nghĩa trên.

Câu 22:

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, cấp Chứng chỉ hành nghề dược được thực hiện theo hình thức xét duyệt cho người đề nghị hoặc hình thức thi cho người có nhu cầu và áp dụng đối với mấy trường hợp?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Điều 13 quy định về các trường hợp cấp Chứng chỉ hành nghề dược thông qua xét duyệt, bao gồm 4 trường hợp sau:

a) Có bằng tốt nghiệp đại học, cao đẳng ngành dược;

b) Có thời gian thực hành phù hợp;

c) Có đủ sức khỏe để hành nghề;

d) Không thuộc một trong các trường hợp quy định tại khoản 1 Điều 19 của Luật này.

Ngoài hình thức xét duyệt, việc cấp Chứng chỉ hành nghề dược còn được thực hiện thông qua hình thức thi đối với người có nhu cầu. Do đó, câu trả lời đúng là 4 trường hợp.

Câu 23:

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại nước ngoài phải được đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt sản xuất theo một trong các hình thức nào sau đây?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Điều 56 quy định về điều kiện đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu. Trong đó, có quy định về việc cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại nước ngoài phải được đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt sản xuất (GMP) theo một trong các hình thức sau:

Thẩm định hồ sơ liên quan đến điều kiện sản xuất.

Công nhận, thừa nhận lẫn nhau về kết quả thanh tra, kiểm tra của cơ quan quản lý nhà nước về dược đối với yêu cầu đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Kiểm tra tại cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Do đó, đáp án "Cả 3 ý trên đều đúng" là đáp án chính xác.

Câu 24:

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 phải hoàn thành trong thời hạn bao nhiêu ngày kể từ ngày có quyết định thu hồi?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Điều 63 quy định về thời hạn thu hồi thuốc:

- Thuốc vi phạm mức độ 1: phải thu hồi ngay lập tức.

- Thuốc vi phạm mức độ 2: phải hoàn thành trong thời hạn 02 ngày kể từ ngày có quyết định thu hồi.

- Thuốc vi phạm mức độ 3: phải hoàn thành trong thời hạn 15 ngày kể từ ngày có quyết định thu hồi.

Vậy đáp án đúng là 15 ngày.

Câu 25:

Ngành y tế tìm cách bảo đảm sức khỏe cho con người bằng nhiều con đường, con đường tìm đến sức khỏe thông qua cơ thể sống và xác chết không phải là con đường của y học xã hội và y tế công cộng:

Lời giải: