Chọn câu đúng:

Chọn câu sai:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi yêu cầu chọn câu sai.
- Phương án 1 đúng vì Hội đồng thuốc và điều trị phải có ít nhất 5 người theo quy định.
- Phương án 2 sai vì Hội đồng thuốc và điều trị và Hội đồng đấu thầu thuốc là hai hội đồng khác nhau, có chức năng và nhiệm vụ riêng biệt.
- Phương án 3 đúng vì Khoa Dược bệnh viện bắt buộc phải đạt tiêu chuẩn GSP (Good Storage Practices) để đảm bảo chất lượng thuốc.
- Phương án 4 đúng vì Khoa Dược là đầu mối của Hội đồng thuốc và điều trị, chịu trách nhiệm về các hoạt động liên quan đến thuốc trong bệnh viện.
Vậy đáp án sai là Hội đồng thuốc và điều trị và Hội đồng đấu thầu thuốc là một.

Câu 46:

Có mấy loại nhãn đặc biệt:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi này liên quan đến việc xác định số lượng các loại nhãn đặc biệt. Để trả lời chính xác, cần có kiến thức về các quy định hoặc tiêu chuẩn liên quan đến nhãn mác trong lĩnh vực cụ thể mà câu hỏi hướng đến (ví dụ: thực phẩm, hàng hóa tiêu dùng, v.v.).

Vì không có thông tin cụ thể về lĩnh vực áp dụng, tôi giả định rằng câu hỏi này liên quan đến nhãn mác hàng hóa thông thường. Trong trường hợp này, có thể hiểu "nhãn đặc biệt" là các loại nhãn cung cấp thông tin quan trọng, bắt buộc theo quy định, ví dụ:

1. Nhãn cảnh báo: Nhãn này cung cấp thông tin về các nguy cơ tiềm ẩn khi sử dụng sản phẩm (ví dụ: chất gây dị ứng, nguy cơ cháy nổ).
2. Nhãn thành phần: Nhãn này liệt kê các thành phần có trong sản phẩm, giúp người tiêu dùng đưa ra lựa chọn phù hợp (ví dụ: thành phần dinh dưỡng, chất liệu vải).
3. Nhãn hướng dẫn sử dụng: Nhãn này hướng dẫn cách sử dụng sản phẩm đúng cách và an toàn.

Do đó, đáp án phù hợp nhất là 3 loại (Nhãn cảnh báo, nhãn thành phần, nhãn hướng dẫn sử dụng). Tuy nhiên, lưu ý rằng số lượng và loại nhãn đặc biệt có thể thay đổi tùy thuộc vào quy định của từng ngành hàng và quốc gia.

Câu 47:

Đăng ký thuốc với thuốc có đăng ký gần hết hiệu lực thì là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Khi thuốc đã có đăng ký và giấy đăng ký này sắp hết hiệu lực, việc đăng ký tiếp theo được gọi là đăng ký lại. Điều này khác với đăng ký lần đầu (khi thuốc chưa từng được đăng ký), đăng ký thay đổi lớn hoặc nhỏ (liên quan đến việc sửa đổi thông tin đã đăng ký, không phải là gia hạn đăng ký).

Câu 48:

Chủ thể nào ra thông báo thu hồi thuốc trong phạm vi toàn quốc có tính bắt buộc:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Theo quy định của pháp luật Việt Nam về dược, Cục Quản lý Dược là cơ quan có thẩm quyền cao nhất trong việc quản lý và kiểm soát chất lượng thuốc trên phạm vi toàn quốc. Do đó, Cục Quản lý Dược là chủ thể có quyền ra thông báo thu hồi thuốc trên phạm vi toàn quốc và thông báo này có tính bắt buộc thi hành đối với tất cả các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược phẩm liên quan.

Câu 49:

Tương tác thuốc là nói đến yếu tố nào dưới đây:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Tương tác thuốc bao gồm nhiều yếu tố. Thứ nhất, nó có thể là tác dụng đối lập hoặc hiệp đồng giữa hai hoặc nhiều thuốc. Thứ hai, nó liên quan đến các phản ứng xảy ra trong cơ thể khi sử dụng đồng thời các thuốc. Cuối cùng, tương tác thuốc có thể ảnh hưởng đến cả dược lực học (tác động của thuốc lên cơ thể) và dược động học (quá trình cơ thể hấp thu, phân phối, chuyển hóa và thải trừ thuốc). Vì vậy, đáp án "Tất cả đều đúng" là chính xác nhất.

Câu 50:

Promethazin (Phenergan) là thuốc kháng H1 thuộc.

Lời giải: