JavaScript is required

Câu hỏi:

Để phát hiện sớm các dị tật lệch bội số lượng nhiễm sắc thể (như hội chứng Down, Turner, Klinefelter) ở thai nhi trước khi sinh, y học áp dụng phương pháp nào?

A.

Phương pháp nghiên cứu phả hệ dòng họ bên ngoại.

B.

Phương pháp di truyền tế bào phân tích tế bào dịch ối thai nhi.

C.

Liệu pháp tế bào CAR-T diệt màng phôi nang.

D.

Phương pháp phân tích sinh hóa dịch vị dạ dày của mẹ.

Trả lời:

Đáp án đúng: B


Nuôi cấy tế bào dịch ối thai nhi thu được các tế bào mầm nguyên phân kì giữa, nhuộm màu lập bộ karyotype giúp phát hiện chính xác các dị tật lệch bội số lượng nhiễm sắc thể màng nhân.

Đáp án đúng là: B.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

"Bài Tập Trắc Nghiệm Chương 2: Di Truyền Nhiễm Sắc Thể - Sinh Học 12" là tài liệu rèn luyện bám sát chương trình Giáo dục phổ thông mới. Tài liệu tổng hợp hệ thống câu hỏi trắc nghiệm phân hóa đa dạng, bao quát toàn bộ kiến thức trọng tâm từ cấu trúc, chức năng của nhiễm sắc thể (Bài 7), quy luật di truyền Mendel và mở rộng (Bài 8 - Bài 9), di truyền giới tính, hoán vị gene, đột biến nhiễm sắc thể (Bài 10 - Bài 12) cho đến di truyền ngoài nhân và sự tương tác giữa kiểu gene với môi trường (Bài 13 - Bài 14). Qua đó, giúp học sinh rèn luyện phản xạ làm bài, nâng cao kỹ năng giải các dạng bài tập di truyền phức tạp và tự tin đạt điểm số tối đa trong các kỳ thi Sinh học 12.

24/08/2026
0 lượt thi

Câu hỏi liên quan