Yếu tố nối dài trong quá trình dịch mã ở tế bào Prokaryote có nhiệm vụ tái hồi EF – Tu.

EF – Tα

EF – G

EF – Tu

EF – Ts.

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Trong quá trình dịch mã ở tế bào Prokaryote, EF-Ts (Elongation Factor Ts) có vai trò tái hồi EF-Tu (Elongation Factor Tu). EF-Tu, sau khi mang tRNA đến ribosome và tham gia vào quá trình gắn amino acid, sẽ ở dạng EF-Tu-GDP. EF-Ts sẽ thay thế GDP bằng GTP, tái tạo lại EF-Tu-GTP, dạng hoạt động có thể tiếp tục tham gia vào chu kỳ dịch mã. Các yếu tố nối dài khác có vai trò khác nhau: EF-Tα không tồn tại (EF-Tu và EF-Ts đảm nhận vai trò tương tự ở Eukaryote), EF-G tham gia vào việc chuyển vị ribosome.

350+ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học phân tử có đáp án tham khảo - Phần 5

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 28:

Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hòa là

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Gen điều hòa (regulatory gene) trong operon Lac ở vi khuẩn E. coli tổng hợp protein ức chế. Protein này có khả năng gắn vào vùng vận hành (operator) để ngăn cản enzyme RNA polymerase bám vào vùng khởi động (promoter), do đó ngăn cản quá trình phiên mã của các gen cấu trúc. Đáp án A là chính xác nhất vì nó mô tả đúng chức năng tổng quát của gen điều hòa là tổng hợp protein ức chế. Các đáp án còn lại mô tả sai vị trí tác động hoặc vai trò của protein ức chế.

Câu 29:

Sản phẩm hình thành cuối cùng theo mô hình của operon Lac ở coli là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Operon Lac là một hệ thống điều hòa hoạt động gen ở vi khuẩn E. coli, liên quan đến việc chuyển hóa đường lactose. Khi lactose có mặt, nó sẽ cảm ứng để operon Lac hoạt động. Ba gen cấu trúc Z, Y, A sẽ được phiên mã thành ba phân tử mARN riêng biệt. Sau đó, mỗi phân tử mARN này sẽ được dịch mã để tạo ra một loại protein tương ứng:
- Gen Z mã hóa enzyme β-galactosidase, phân giải lactose thành glucose và galactose.
- Gen Y mã hóa permease, giúp vận chuyển lactose vào tế bào.
- Gen A mã hóa transacetylase, chức năng chưa được hiểu rõ hoàn toàn nhưng có thể liên quan đến việc giải độc các sản phẩm phụ của quá trình chuyển hóa lactose.

Vì vậy, sản phẩm cuối cùng là ba loại protein khác nhau, mỗi loại có một chức năng riêng biệt trong quá trình sử dụng lactose.

Câu 30:

Hệ tryptophan “đóng” không phiên mã được khi:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Hệ operon tryptophan là một operon có thể ức chế. Khi tryptophan dư thừa, nó sẽ liên kết với protein ức chế (repressor), làm cho repressor hoạt động. Repressor hoạt động này sau đó sẽ liên kết với vùng vận hành (operator), ngăn chặn RNA polymerase gắn vào promoter và do đó ngăn chặn quá trình phiên mã của các gen cấu trúc trong operon tryptophan. Vì vậy, hệ tryptophan "đóng" và không phiên mã được khi tryptophan dư thừa.

Câu 31:

Đột biến tự nhiên là do

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến tự nhiên xảy ra do nhiều tác nhân khác nhau trong môi trường sống, bao gồm các tác nhân vật lý (ví dụ: tia phóng xạ), hóa học (ví dụ: các chất độc hại) và sinh học (ví dụ: virus). Do đó, đáp án D (tất cả đều đúng) là chính xác.

Câu 32:

Những loại đột biến gen nào sau đây ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đột biến gen là những thay đổi trong trình tự nucleotide của gen. Trong các loại đột biến gen, đột biến thay thế nucleotide thường ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến thêm hoặc mất nucleotide. Lý do là vì đột biến thay thế chỉ thay đổi một codon duy nhất, trong khi đột biến thêm hoặc mất có thể gây ra sự dịch khung (frameshift mutation), làm thay đổi toàn bộ chuỗi amino acid từ vị trí đột biến trở đi, dẫn đến protein bị thay đổi chức năng nghiêm trọng hoặc mất chức năng. Chuyển đổi vị trí (đảo vị trí) một cặp nucleotide cũng có thể gây ra hậu quả, mặc dù có thể ít nghiêm trọng hơn so với dịch khung, nhưng vẫn có thể làm thay đổi codon và ảnh hưởng đến protein. Vì vậy, phương án C (Thay thế và chuyển đổi vị trí của 1 cặp nucleotide) là ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn.

Câu 33:

Trong kĩ thuật chuyển gen, để chuyển gen vào tế bào vi khuẩn, người ta có thể sử dụng hai loại thể truyền là

Lời giải: