Hệ tryptophan “đóng” không phiên mã được khi:

Đột biến tự nhiên xảy ra do nhiều tác nhân khác nhau trong môi trường sống, bao gồm các tác nhân vật lý (ví dụ: tia phóng xạ), hóa học (ví dụ: các chất độc hại) và sinh học (ví dụ: virus). Do đó, đáp án D (tất cả đều đúng) là chính xác.

Đột biến gen là những thay đổi trong trình tự nucleotide của gen. Trong các loại đột biến gen, đột biến thay thế nucleotide thường ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến thêm hoặc mất nucleotide. Lý do là vì đột biến thay thế chỉ thay đổi một codon duy nhất, trong khi đột biến thêm hoặc mất có thể gây ra sự dịch khung (frameshift mutation), làm thay đổi toàn bộ chuỗi amino acid từ vị trí đột biến trở đi, dẫn đến protein bị thay đổi chức năng nghiêm trọng hoặc mất chức năng. Chuyển đổi vị trí (đảo vị trí) một cặp nucleotide cũng có thể gây ra hậu quả, mặc dù có thể ít nghiêm trọng hơn so với dịch khung, nhưng vẫn có thể làm thay đổi codon và ảnh hưởng đến protein. Vì vậy, phương án C (Thay thế và chuyển đổi vị trí của 1 cặp nucleotide) là ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn.

Trong kĩ thuật chuyển gen, plasmid và virus là hai loại thể truyền phổ biến được sử dụng để đưa gen vào tế bào vi khuẩn. Plasmid là các phân tử DNA vòng nhỏ, có khả năng tự sao chép độc lập với nhiễm sắc thể của vi khuẩn. Virus, đặc biệt là bacteriophage (virus ăn vi khuẩn), có khả năng xâm nhập vào tế bào vi khuẩn và chèn DNA của chúng vào hệ gen của vi khuẩn. Do đó, đáp án A là chính xác. Các đáp án khác không phù hợp vì nấm men và nhiễm sắc thể nhân tạo ít được sử dụng trực tiếp trong việc chuyển gen vào vi khuẩn theo cách thông thường như plasmid và virus.

Chu trình nhiệt của PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) bao gồm ba giai đoạn chính lặp đi lặp lại: biến tính (denaturation), gắn mồi (annealing), và kéo dài (extension).
- Biến tính: Nhiệt độ cao để tách chuỗi DNA kép thành hai chuỗi đơn.
- Gắn mồi: Nhiệt độ hạ thấp để mồi (primer) gắn vào chuỗi DNA đơn.
- Kéo dài: Nhiệt độ tối ưu cho enzyme polymerase hoạt động, kéo dài chuỗi DNA mới từ mồi.

Enzyme cắt giới hạn loại II là loại được sử dụng phổ biến nhất trong các ứng dụng sinh học phân tử. Chúng nhận diện và cắt DNA tại các trình tự nucleotide đặc hiệu. Các enzyme loại I và III có cấu trúc phức tạp hơn và thường đòi hỏi các cofactor, ít được sử dụng rộng rãi hơn.