Những loại đột biến gen nào sau đây ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn cho sinh vật?

Trong kĩ thuật chuyển gen, plasmid và virus là hai loại thể truyền phổ biến được sử dụng để đưa gen vào tế bào vi khuẩn. Plasmid là các phân tử DNA vòng nhỏ, có khả năng tự sao chép độc lập với nhiễm sắc thể của vi khuẩn. Virus, đặc biệt là bacteriophage (virus ăn vi khuẩn), có khả năng xâm nhập vào tế bào vi khuẩn và chèn DNA của chúng vào hệ gen của vi khuẩn. Do đó, đáp án A là chính xác. Các đáp án khác không phù hợp vì nấm men và nhiễm sắc thể nhân tạo ít được sử dụng trực tiếp trong việc chuyển gen vào vi khuẩn theo cách thông thường như plasmid và virus.

Chu trình nhiệt của PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) bao gồm ba giai đoạn chính lặp đi lặp lại: biến tính (denaturation), gắn mồi (annealing), và kéo dài (extension).
- Biến tính: Nhiệt độ cao để tách chuỗi DNA kép thành hai chuỗi đơn.
- Gắn mồi: Nhiệt độ hạ thấp để mồi (primer) gắn vào chuỗi DNA đơn.
- Kéo dài: Nhiệt độ tối ưu cho enzyme polymerase hoạt động, kéo dài chuỗi DNA mới từ mồi.

Enzyme cắt giới hạn loại II là loại được sử dụng phổ biến nhất trong các ứng dụng sinh học phân tử. Chúng nhận diện và cắt DNA tại các trình tự nucleotide đặc hiệu. Các enzyme loại I và III có cấu trúc phức tạp hơn và thường đòi hỏi các cofactor, ít được sử dụng rộng rãi hơn.

PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) là một kỹ thuật khuếch đại DNA in vitro. Để thực hiện phản ứng PCR, cần có hai đoạn mồi (primer), một mồi xuôi (forward primer) và một mồi ngược (reverse primer), để giới hạn vùng DNA cần khuếch đại. Mỗi mồi sẽ gắn vào một sợi đơn của DNA khuôn ở hai đầu của vùng cần khuếch đại, cho phép DNA polymerase kéo dài và sao chép vùng này. Vì vậy, đáp án đúng là 2 mồi.

PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) là một kỹ thuật khuếch đại DNA được sử dụng rộng rãi trong sinh học phân tử và y học. Mặc dù PCR có nhiều ưu điểm, nhưng nó cũng có một số nhược điểm. Trong các lựa chọn được đưa ra:

* A. Tốn thời gian: PCR có thể tốn thời gian, đặc biệt là khi cần thực hiện nhiều chu kỳ hoặc khi chuẩn bị mẫu phức tạp.
* B. Độ nhạy thấp: PCR có độ nhạy rất cao, cho phép phát hiện một lượng nhỏ DNA mục tiêu. Đây là một ưu điểm, không phải nhược điểm.
* C. Có thể bị ngoại nhiễm: PCR rất nhạy cảm với ngoại nhiễm. Ngay cả một lượng nhỏ DNA ngoại lai cũng có thể bị khuếch đại, dẫn đến kết quả dương tính giả.
* D. Giá thành cao: Chi phí cho các hóa chất, enzyme và thiết bị cần thiết cho PCR có thể cao, đặc biệt là đối với các xét nghiệm quy mô lớn.

Trong các nhược điểm trên, "Có thể bị ngoại nhiễm" là một trong những nhược điểm đáng kể nhất của PCR. Vì vậy, đáp án đúng là C.