Vai trò của nhung mào là

Xenluloza là một polysaccharide cấu tạo từ các đơn vị glucose liên kết với nhau bằng liên kết β-1,4-glycosidic. Xenlobioza là một disaccharide được tạo thành từ hai phân tử glucose liên kết với nhau bằng liên kết β-1,4-glycosidic. Enzyme β-glucosidase xúc tác sự thủy phân liên kết β-1,4-glycosidic trong xenlobioza để tạo ra hai phân tử glucose. Do đó, enzyme β-glucosidase được sử dụng để chuyển xenlobioza thành glucoza.

Nha bào là một cấu trúc đặc biệt được hình thành bởi một số loài vi khuẩn, chủ yếu là vi khuẩn Gram dương, trong điều kiện môi trường bất lợi. Nha bào có những đặc điểm sau:

* Đề kháng cao: Nha bào có khả năng chịu đựng các điều kiện khắc nghiệt như nhiệt độ cao, tia cực tím, hóa chất độc hại và sự thiếu hụt dinh dưỡng tốt hơn nhiều so với dạng tế bào sinh dưỡng (tế bào đang hoạt động và sinh sản).
* Ít nước: Nha bào chứa rất ít nước, giúp chúng có khả năng chịu đựng sự khô hạn tốt.
* Không hoạt động biến dưỡng: Nha bào ở trạng thái ngủ đông, không thực hiện các hoạt động trao đổi chất mạnh mẽ như tế bào sinh dưỡng.
* Khả năng tạo nha bào: Một số trực khuẩn Gram dương (ví dụ: *Bacillus*, *Clostridium*) có khả năng tạo nha bào.

Như vậy, phương án A "Chúng hoạt động biến dưỡng rất mạnh" là không đúng với đặc điểm của nha bào. Nha bào không hoạt động biến dưỡng mạnh mà ở trạng thái ngủ đông.

Cơ chế tác động của thuốc kháng sinh rất đa dạng, bao gồm:

* Ức chế tổng hợp vách tế bào: Nhiều kháng sinh, đặc biệt là nhóm beta-lactam (penicillin, cephalosporin), tác động bằng cách ức chế enzyme transpeptidase, enzyme cần thiết cho quá trình tổng hợp peptidoglycan - thành phần chính của vách tế bào vi khuẩn. Điều này làm vách tế bào yếu đi và vi khuẩn dễ bị tiêu diệt.
* Ức chế tổng hợp protein: Một số kháng sinh gắn vào ribosome của vi khuẩn (70S) và ức chế quá trình dịch mã, ngăn chặn vi khuẩn tổng hợp protein. Ví dụ, aminoglycoside ức chế tiểu phần 30S, tetracycline gắn vào tiểu phần 30S ngăn cản tRNA gắn vào ribosome, macrolide gắn vào tiểu phần 50S ngăn cản sự di chuyển của ribosome.
* Ức chế tổng hợp acid nucleic: Các kháng sinh như quinolone ức chế DNA gyrase (topoisomerase II) và topoisomerase IV, là các enzyme cần thiết cho quá trình nhân đôi và phiên mã DNA của vi khuẩn. Rifampicin ức chế RNA polymerase, ngăn cản quá trình phiên mã.
* Gây rối loạn chức năng màng tế bào: Một số kháng sinh tác động lên màng tế bào vi khuẩn, làm thay đổi tính thấm và gây rò rỉ các chất cần thiết, dẫn đến tiêu diệt vi khuẩn. Ví dụ, polymyxin gắn vào phospholipid trên màng tế bào, gây phá vỡ cấu trúc màng.
* Ức chế các con đường chuyển hóa: Sulfonamide và trimethoprim ức chế các enzyme tham gia vào quá trình tổng hợp folate, một coenzyme cần thiết cho nhiều phản ứng trao đổi chất quan trọng trong vi khuẩn.

Phân tích các lựa chọn:

A. Kháng sinh gây rối loạn chức năng thẩm thấu chọn lọc của vách. -> Sai. Kháng sinh không trực tiếp gây rối loạn chức năng thẩm thấu của vách, mà ức chế tổng hợp vách.
B. Kháng sinh ức chế tổng hợp ribosom 70S. -> Đúng. Đây là một cơ chế tác động quan trọng của nhiều loại kháng sinh.
C. Kháng sinh ức chế tổng hợp tiểu phần 30S. -> Đúng. Đây là một cơ chế tác động của một số kháng sinh, ví dụ nhóm aminoglycosid.
D. Kháng sinh gây rối loạn chức năng màng nguyên tương. -> Đúng. Đây là một cơ chế tác động của một số kháng sinh, ví dụ polymyxin.

Vì câu hỏi không nêu rõ "cơ chế tác động *chính*", và có nhiều đáp án đúng, ta cần chọn đáp án tổng quát nhất bao quát được nhiều loại kháng sinh. Trong trường hợp này, đáp án B tổng quát hơn.

Tuy nhiên câu hỏi có nhiều đáp án đúng nên không có đáp án chính xác nhất.