Ung thư có nguyên nhân do di truyền chiếm tỉ lệ:

PET-scan (Positron Emission Tomography) dựa trên việc phát hiện các chất phóng xạ được đưa vào cơ thể, thường là một dạng glucose đánh dấu (FDG - fluorodeoxyglucose). Các tế bào ung thư thường có tốc độ chuyển hóa glucose cao hơn so với tế bào bình thường, do đó chúng hấp thụ nhiều FDG hơn. Dựa vào đó, PET-scan có thể phát hiện ra các vùng có hoạt động chuyển hóa cao, gợi ý sự hiện diện của ung thư.

Phân tích các lựa chọn:

• A: Đúng. Đây là nguyên tắc cơ bản của PET-scan trong chẩn đoán ung thư.


• B: Sai. Các tế bào ung thư có độ biệt hóa càng thấp (tức là càng ác tính) thì tốc độ phân chia và chuyển hóa càng cao, do đó tiêu thụ càng nhiều glucose. Tế bào biệt hóa cao thường có chức năng chuyên biệt và tốc độ chuyển hóa ổn định hơn.


• C: Đúng. PET-scan có thể không phát hiện được các khối u có độ ác tính thấp (vì chuyển hóa glucose không cao) hoặc các khối u hoại tử (tế bào chết, không chuyển hóa).


• D: Đúng. Sự tăng chuyển hóa glucose không đặc hiệu cho ung thư; nó cũng có thể xảy ra trong các bệnh nhiễm trùng hoặc viêm, nơi các tế bào miễn dịch và tế bào viêm tăng cường hoạt động.

Vậy, câu sai là B.

Câu hỏi này liên quan đến mối liên hệ giữa béo phì, ít vận động và ung thư. Có một số cơ chế được đề xuất để giải thích mối liên hệ này, và một trong số đó liên quan đến nồng độ steroid (hormone sinh dục) và IGF (Insulin-like Growth Factor).

Steroid, đặc biệt là estrogen (ở phụ nữ), có thể tăng cao ở người béo phì do mô mỡ sản xuất estrogen. Estrogen cao có liên quan đến một số loại ung thư như ung thư vú, ung thư nội mạc tử cung.

IGF là một protein có vai trò trong sự tăng trưởng và phát triển tế bào. Nồng độ IGF cao có liên quan đến tăng nguy cơ mắc một số bệnh ung thư. Béo phì và ít vận động có thể làm tăng nồng độ IGF trong máu.

Vì vậy, đáp án đúng nhất là sự kết hợp giữa nồng độ steroid và IGF.