Thuốc nào sau đây được dùng để điều trị ngộ độc Paracetamol ?

Bromhexin

N - Acetylcystein

Glutathion

Prednisolon

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Paracetamol là một thuốc giảm đau hạ sốt thông dụng, tuy nhiên khi dùng quá liều có thể gây độc tính trên gan. N-Acetylcystein (NAC) là thuốc giải độc đặc hiệu cho ngộ độc paracetamol. NAC hoạt động bằng cách phục hồi lượng glutathione trong gan, giúp trung hòa chất chuyển hóa độc hại của paracetamol (N-acetyl-p-benzoquinoneimine - NAPQI). Các thuốc khác như Bromhexin (thuốc long đờm), Glutathion (chất chống oxy hóa), Prednisolon (corticosteroid) không có tác dụng giải độc paracetamol.

2000+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lâm sàng lời giải theo từng bước dễ hiểu - Phần 22

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 10:

Cơ quan bị tổn thương chủ yếu khi ngộ độc Paracetamol là ?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Paracetamol (Acetaminophen) là một loại thuốc giảm đau hạ sốt phổ biến. Tuy nhiên, khi dùng quá liều, nó có thể gây độc tính nghiêm trọng, đặc biệt là đối với gan. Gan là cơ quan chính chuyển hóa paracetamol, và khi quá tải, các chất chuyển hóa độc hại được tạo ra có thể gây tổn thương tế bào gan, dẫn đến suy gan cấp tính. Các cơ quan khác như tủy, dạ dày và lách không phải là mục tiêu chính của độc tính paracetamol.

Câu 11:

Những cặp thuốc sau đây khi dùng chung được gọi là gì ? Morphin và Nalorphin

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Morphin là một chất chủ vận opioid, có tác dụng giảm đau mạnh. Nalorphin là một chất đối kháng opioid, có nghĩa là nó ngăn chặn tác dụng của các chất chủ vận opioid như morphin. Khi dùng chung, nalorphin sẽ cạnh tranh với morphin tại các thụ thể opioid, làm giảm hoặc đảo ngược tác dụng của morphin. Do đó, cặp thuốc này thể hiện tương tác đối kháng.

* Tương tác đảo ngược: Không phải là một thuật ngữ chuyên môn được sử dụng rộng rãi trong dược lý học để mô tả tương tác giữa các thuốc.
* Tương tác hợp đồng: Thường được hiểu là sự thỏa thuận hoặc cam kết, không liên quan đến tương tác thuốc.
* Tương kỵ: Chỉ sự không tương thích về mặt hóa học hoặc dược học, có thể dẫn đến các phản ứng bất lợi. Trong trường hợp này, nalorphin không gây ra phản ứng bất lợi trực tiếp với morphin, mà chỉ làm thay đổi tác dụng của nó.

Câu 12:

Sinh khả tương đối là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Sinh khả dụng tương đối so sánh sinh khả dụng của một thuốc (cùng hoạt chất) ở hai dạng bào chế khác nhau, thường là hai dạng uống khác nhau, để đánh giá sự khác biệt về tốc độ và mức độ hấp thu. Công thức F=AUCpo/AUCIV là công thức tính sinh khả dụng tuyệt đối, so sánh đường uống với đường tiêm tĩnh mạch.

* Phương án A: Đúng. Đây là định nghĩa chính xác nhất về sinh khả dụng tương đối. Nó so sánh hai dạng bào chế đường uống của cùng một loại thuốc.
* Phương án B: Sai. So sánh dạng uống và tiêm là sinh khả dụng tuyệt đối.
* Phương án C: Sai. Đây là công thức tính sinh khả dụng tuyệt đối.
* Phương án D: Sai. Vì phương án A đúng.

Câu 13:

Clearance và thể tích phân bố là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Clearance (CL) là thể tích huyết tương được loại bỏ thuốc trong một đơn vị thời gian, phản ánh khả năng thải trừ thuốc của cơ thể. Thể tích phân bố (Vd) là thể tích lý thuyết cần thiết để chứa toàn bộ lượng thuốc trong cơ thể ở cùng nồng độ như trong huyết tương. Hai thông số này độc lập với nhau. Clearance phụ thuộc vào chức năng của các cơ quan thải trừ (gan, thận), trong khi thể tích phân bố phụ thuộc vào đặc tính lý hóa của thuốc và khả năng thuốc phân bố vào các mô khác nhau.

Vì vậy, đáp án B là chính xác nhất.

Câu 14:

Yếu tố giới hạn sự hấp thu của dược phẩm.

Lời giải:

Đáp án đúng: C

pH của dược phẩm ảnh hưởng đến độ hòa tan và khả năng ion hóa, từ đó ảnh hưởng đến khả năng hấp thu. Lượng máu ở dạ dày ảnh hưởng đến tốc độ vận chuyển dược phẩm đã hấp thu vào hệ tuần hoàn. Cơ chế làm rỗng dạ dày ảnh hưởng đến thời gian dược phẩm tiếp xúc với niêm mạc hấp thu ở ruột non. Do đó, cả pH của dược phẩm, lượng máu ở dạ dày và cơ chế làm rỗng dạ dày đều là những yếu tố giới hạn sự hấp thu của dược phẩm. Vì vậy, câu D là đáp án chính xác nhất.

Câu 15:

Đơn vị của AUC:

Lời giải: