Thời gian bán hủy của insulin trong huyết tương khoảng:

5 – 6 phút ở người bình thường.

15 – 30 phút ở người bình thường.

1 giờ ở người bình thường.

Tất cả đều sai.

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Thời gian bán hủy của insulin trong huyết tương là khoảng 5-6 phút ở người bình thường. Điều này có nghĩa là sau khoảng thời gian này, nồng độ insulin trong máu sẽ giảm đi một nửa.

2000+ Câu hỏi trắc nghiệm Đại cương về Dược lý học kèm đáp án phân tích - Phần 24

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 7:

Ưu điểm của thiophenicol so với cloramphenicol:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Thiophenicol có ưu điểm so với cloramphenicol là độc tính thấp hơn và dễ dung nạp hơn. Cloramphenicol có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng như suy tủy xương không hồi phục, trong khi thiophenicol ít gây ra tác dụng phụ này hơn. Các lựa chọn khác không đúng vì thiophenicol không tác dụng mạnh hơn, liều dùng không thấp hơn 2 lần và không đặc biệt an toàn hơn cho người suy thận so với cloramphenicol.

Câu 5:

Thuốc làm tăng nguy cơ tổn thương gan khi dùng chung với rượu:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Isoniazid và Paracetamol đều là những thuốc có khả năng gây độc cho gan. Khi sử dụng chung với rượu, nguy cơ tổn thương gan sẽ tăng lên đáng kể do rượu cũng gây độc cho gan và làm tăng chuyển hóa của các thuốc này thành các chất độc hại hơn. Aspirin ít ảnh hưởng đến gan hơn so với hai thuốc trên.

Câu 6:

Kỷ nguyên hiện đại của hóa trị liệu kháng khuẩn được bắt đầu từ việc tìm ra nhóm kháng sinh:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Kỷ nguyên hiện đại của hóa trị liệu kháng khuẩn bắt đầu với việc Gerhard Domagk phát hiện ra tác dụng kháng khuẩn của prontosil, một sulfonamid, vào năm 1932. Do đó, đáp án đúng là Sulfamid.

Câu 4:

Nhận định nào sau đây là đúng

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trẻ em có sự khác biệt lớn so với người lớn về mặt sinh lý, dược động học và dược lực học. Do đó, trẻ em không phải là người lớn thu nhỏ lại. Việc dùng thuốc cho trẻ em cần được cân nhắc kỹ lưỡng về liều lượng, đường dùng và dạng bào chế phù hợp. Các phương án còn lại đều sai vì việc giảm liều thuốc của người lớn không phải lúc nào cũng phù hợp cho trẻ em, và có sự khác biệt lớn về dược động học (hấp thu, phân bố, chuyển hóa, thải trừ) giữa trẻ em và người lớn.

Câu 3:

Receptor của hormon steroid, vitamin D3 nằm ở đâu?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Hormon steroid và vitamin D3 là các chất tan trong lipid, do đó chúng có thể dễ dàng đi qua màng tế bào. Receptor của chúng nằm bên trong tế bào, cụ thể là trong nhân tế bào. Tại đây, hormon hoặc vitamin D3 sẽ gắn vào receptor, phức hợp này sẽ tác động lên DNA để điều hòa quá trình phiên mã gen.

Câu 1:

Các đường hấp thu ngoài đường tiêu hóa bao gồm:

Lời giải: