Thành phần đơn phân của phân tử ADN:

Amin, đường pentôzơ, bazơ nitric

Gồm 3 thành phần: Đường pentôzơ (C5H10O4); H3PO4, Bazơ nitơ có tính kiềm yếu: A,T, G,X

Đường pentôzơ, axit phôtphoric, bazơ nitric

Nhóm cacbôxyl, axit phôtphoric, đường pentôzơ

Trả lời:

Đáp án đúng: B

ADN (Axit Deoxyribonucleic) là một polymer sinh học, có cấu trúc từ các đơn phân gọi là nucleotide. Mỗi nucleotide gồm ba thành phần chính: một đường pentose (deoxyribose), một nhóm phosphate (axit phosphoric), và một trong bốn loại bazơ nitơ (adenine, guanine, cytosine, hoặc thymine). Vậy đáp án C là chính xác.

300+ Câu hỏi trắc nghiệm Sinh học đại cương có đáp án minh họa - Phần 4

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 11:

Cấu trúc của các loại cacbonhyđrat gồm:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Cacbohidrat (hay còn gọi là carbohydrate) là hợp chất hữu cơ chứa ba nguyên tố chính: carbon (C), hydrogen (H), và oxygen (O). Công thức tổng quát của carbohydrate là (CH2O)n, trong đó n là một số nguyên dương. Chúng được cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, nghĩa là từ các đơn phân (monosaccharide) nhỏ liên kết với nhau tạo thành các polymer lớn hơn (disaccharide, polysaccharide). Vì vậy, đáp án D là đáp án chính xác nhất.

Câu 12:

Chức năng của mỡ là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Mỡ có chức năng chính là dự trữ năng lượng cho tế bào và cơ thể. Ngoài ra, mỡ còn tham gia cấu tạo màng tế bào và một số bộ phận của cơ thể, nhưng vai trò dự trữ năng lượng là quan trọng nhất. Đáp án D bao hàm ý này một cách đầy đủ nhất.

Câu 10:

Chọn phương án phù hợp điền vào chỗ trống: Các nguyên tố vi lượng là những nguyên tố chỉ chiếm tỉ lệ nhỏ hơn ..... khối lượng cơ thể sống.

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Các nguyên tố vi lượng là những nguyên tố cần thiết cho sự sống nhưng chỉ chiếm một lượng rất nhỏ trong cơ thể. Theo sinh học, các nguyên tố vi lượng thường chiếm tỉ lệ nhỏ hơn 0,01% khối lượng cơ thể sống. Vì vậy, đáp án A là đáp án chính xác.

Câu 9:

Hội chứng Tơcnơ là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của cơ thể như sau:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Hội chứng Tơcnơ (Turner) là một rối loạn di truyền ở nữ giới, gây ra bởi sự thiếu một phần hoặc toàn bộ một nhiễm sắc thể X. Do đó, bộ nhiễm sắc thể của người mắc hội chứng Tơcnơ thường là 45, XO (chỉ có một nhiễm sắc thể X thay vì hai). Các đáp án khác không phù hợp vì:
- 47, XXX là hội chứng siêu nữ.
- 47, +21 là hội chứng Down (Trisomy 21).
- 47, XXY là hội chứng Klinefelter (ở nam giới).

Câu 8:

Hội chứng Claiphentơ là hội chứng có đặc điểm của bộ NST trong các tế bào sinh dưỡng của cơ thể như sau:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Hội chứng Claiphentơ (Klinefelter) là một rối loạn di truyền ở nam giới do có thêm một nhiễm sắc thể X. Do đó, bộ nhiễm sắc thể của người mắc hội chứng này là 47, XXY. Các phương án khác không đúng vì:
- 47, XXX là hội chứng siêu nữ.
- 45, XO là hội chứng Tơcnơ (Turner) ở nữ.
- 47, +21 là hội chứng Down (Trisomy 21).

Câu 7:

Hội chứng Tớcnơ ở người xảy ra do:

Lời giải: